显Q带法
最新修订时间：
原理
染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。
显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。
随显带方法不同，显出来的带的特点也不一样，说明带的出现又与染料特异结合有关。一般认为，易着色的阳性带（Positive Band）为含有A-T多的染色体节段；相反，G-C多的则不易着色，为阴性带（Negative Band）。
有报道已被定位的正常基因相异常基因绝大部分都在阴性带区。人们推测，看家基因（House Keeping Gene）可能多在阳性区带，组织特异基因在阴性区带。人染色体能显现出近2000 个G带，这些带再融合成一般显微镜下可见的850 条左右的带。
显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。
随显带方法不同，显出来的带的特点也不一样，说明带的出现又与染料特异结合有关。一般认为，易着色的阳性带（Positive Band）为含有A-T多的染色体节段；相反，G-C多的则不易着色，为阴性带（Negative Band）。
有报道已被定位的正常基因相异常基因绝大部分都在阴性带区。人们推测，看家基因（House Keeping Gene）可能多在阳性区带，组织特异基因在阴性区带。人染色体能显现出近2000 个G带，这些带再融合成一般显微镜下可见的850 条左右的带。
材料与仪器
步骤
1. 漂洗
取经过干热预处理或已老化的染色体标本，置入pH6.0缓冲液中浸5~10 分钟；
2. 染色
浸入pH6.0的GM和QD染液中5~10 分钟；
3. 漂洗
浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗2 次，每次5 分钟；
4. 观察
向标本染色体面滴1~2 滴新鲜缓冲液，覆以盖片（避免出气泡），置荧光显微镜下观察。
取经过干热预处理或已老化的染色体标本，置入pH6.0缓冲液中浸5~10 分钟；
2. 染色
浸入pH6.0的GM和QD染液中5~10 分钟；
3. 漂洗
浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗2 次，每次5 分钟；
4. 观察
向标本染色体面滴1~2 滴新鲜缓冲液，覆以盖片（避免出气泡），置荧光显微镜下观察。
注意事项
1. 观察期间，要随时滴加缓冲液，以防蒸发干涸后荧光减弱。
2. 染色后标本应充分漂洗，避免残留荧光染液，否则背底将发荧光影响观察，标本如因染色不足发光较弱，可揭去盖片重染。
2. 染色后标本应充分漂洗，避免残留荧光染液，否则背底将发荧光影响观察，标本如因染色不足发光较弱，可揭去盖片重染。
来源：丁香实验
