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        考马斯亮蓝法

        最新修订时间:

        原理

        考马斯亮蓝G250 在酸性溶液时呈茶棕色, 最大吸收峰在465 nm。当与蛋白质结合后变成深蓝色, 最大吸收峰转至595 nm, 在1~100 μg/ ml 蛋白质浓度范围内成正比。

        材料与仪器

        步骤

        1.  样品的制备
        用台秤称取小白菜或其他植物10 g , 用剪刀剪碎后, 用碾钵碾成匀浆, 加水30 ml , 继续碾10 min , 倒入离心管中, 另加5 ml水将剩余物洗进离心管, 平衡后于1000 r/ min 离心15 min , 取上清10 ml 定容到100 ml , 待测。


        2.  标准曲线的制作与样品测定
        按下表操作,A . FOLIN 酚法    B . 考马斯亮蓝法


        考马斯亮蓝法

        (标: 标准蛋白质溶液, F : FOLIN 试剂: K: 考马斯亮蓝 G250 试剂。自己制备的蛋白质溶液测定含量时注意稀释度)

        注意事项

        1.  蛋白质样品和呈色剂都不应有沉淀, 有沉淀应过滤除去。

        2.  染料与蛋白质结合后, 形成的蓝色复合物易轻度沾附试管壁或比色皿, 每次使用不能用有着色的比色皿。使用完后应立即清洗干静。

        来源:丁香实验

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