冻融裂解的细胞的荧光素酶分析

最新修订时间：2024-05-13

材料与仪器

步骤

1. 用PBS分别洗3个60 mm 培养皿中的转染了荧光素酶质粒的细胞。

2. 每只培养皿中加1 ml 提取缓冲液，立即用橡胶刮子刮下细抱，移至1.5 ml 微量离心管中。离心15~30 s，弃上清。

3. 在细胞沉淀中加100 μl 提取缓冲液，经3次冻融裂解细胞膜。

4. 将裂解的细胞在4℃以最大速度离心5 min，移出上清，分析其荧光素酶的活性。

来源：丁香实验

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