原理
当消化多个样品时，以下方案可减少取吸次数，节省时间和减少污染的机会。
材料与仪器
| 实验材料 |
|---|
步骤
1. 分别加入相同体积的各个样品DNA至不同微量离心管中。 为避免交叉污染，各样品用不同的吸头。
2. 制备好"预混合液"，它含有足够量的消化所有样品的10x反应缓冲液和水，置于冰浴。
3. 加入足以消化所有样品的酶于"预混合液"的管中，轻弹管壁，混匀，置于冰浴。
4. 取适量上述混合液加入各样品管中，在适当的温度下温育1 h。
5. 终止反应，电泳分析或进一步酶切处理。
4. 取适量上述混合液加入各样品管中，在适当的温度下温育1 h。
5. 终止反应，电泳分析或进一步酶切处理。
来源：丁香实验
