核酸提取薄层培养

1. 将组织剪成1mm3左右的组织块；

2. 用PBS缓冲液清洗组织块3次；

3. 将组织块按照一定间距转入培养瓶内；

4. 静置30分钟（使组织块更好的贴壁）；

5. 每瓶加入2.0mL新鲜培养液（缓慢，防止组织块浮起），塞好瓶塞置37oC恒温培养箱内培养；

6. 根据培养液的颜色变化，更换培养液（每天进行细胞形态观测，细胞计数，测上清液PH值）。