目前，基于 SPSS 的数据管理与基础运算的方法主要有 3 种：SPSS 18.0 的基本操作、SPSS 的数据整理和 SPSS 计算变量。

目前，基于 Excel 的数据管理与基础运算的方法主要有 2 种：Excel 2003 的数据录入与整理和 Excel 2003 的简单数据计算。

掌握利用 Excel 电子表格进行均数差异显著性检验 （t–检验） 的数据输入格式和基本操作方法； 学会解释和分析统计结果。

掌握利用 SPSS 进行卡方检验的数据输人格式和基本操作方法； 学会解释和分析统计结果。

掌握利用 Excel 电子表格进行卡方检验的数据输人格式和基本操作方法； 学会解释和分析统计结果。

目前，基于 SPSS 的数据资料整理与分析的方法主要有 4 种：基于 SPSS 软件的资料描述性统计、基于 SPSS 软件的离散型资料数据整理分组与频率分布图绘制、基于 SPSS 软件的连续性资料数据整理分组与频率分布图绘制和基于 SPSS 软件的统计图形绘制。

目前，基于 Excel 方差分析的方法主要有 3 种：利用 Excel 电子表格实现单因素方差分析、基于 Excel 电子表格的无重复观值两因素资料的方差分析和基于 Excel 电子表格的交叉分组等重复资料的方差分析。

目前，用于 SPSS 的方差分析的方法主要有 4 种：基于「单因素 ANOVA」程序的单因素方差分析、基于「单变量」程序的单因素方差分析、基于 SPSS 软件的无重复观测值两因素资料的方差分析和基于 SPSS 软件的交叉分组等重复资料的方差分析。

目前，基于 Excel 的非参数检验的方法主要有 3 种：基于 Excel 电子表格的两个相关样本的秩和检验、基于Excel电子表格的两组非配对（独立）样本的秩和检验和基于Excel电子表格的多个样本的符号秩和检验。

目前，基于 SPSS 的非参数检验的方法主要有 3 种：基于 SPSS 软件的两个相关样本的秩和检验、基于 SPSS 软件的两组非配对（独立）样本的秩和检验和基于 SPSS 软件的多个样本的符号秩和检验。

目前，基于 Excel 的简单相关与回归分析的方法主要有 3 种：基于 Excel 电子表格粘贴函数 CORREL 的简单相关分析、基于 Excel 电子表格「相关系数」分析工具的简单相关分析和基于 Excel 电子表格的简单回归分析。

目前，基于 SPSS 的简单相关与回归分析的方法主要有 2 种：基于 SPSS 软件的简单相关分析和基于 SPSS 软件的简单回归分析。

目前，基于 Excel 的多元线性回归与曲线回归分析的方法主要有 2 种：基于 Excel 电子表格的多元线性回归分析和基于 Excel 电子表格的曲线回归分析。

目前，基于 SPSS 的多元线性回归与曲线回归分析的方法主要有 3 种：基于 SPSS 软件的多元线性回归分析、基于 SPSS 曲线估计程序的回归分析和基于 SPSS 非线性回归（nonlinear）程序的曲线回归分析。

DNA 序列的化学合成为基因在异源系统中的高水平表达和功能研究提供了强有力的工具。近年来，已经发展了许多 DNA 序列的合成和收集的方法。早期的方法主要是酶的连接和 FokI 方法，后来自身引发 PCR、PCR 集合和模板定向连接技术发展了起来，最近又报道了长 DNA 序列的合成和收集方法，其中典型方法有基于 PCR 热力学平衡的翻转方法 (thermodynamically balanced i

2005 年，Margulies 等人在「Nature」上发表文章介绍了一种快速简单的测序方法：即以 DNA 扩增的乳胶系统 (emulsion system) 和皮升大小焦磷酸 (pyrophosphate) 为基础的测序方法——焦磷酸测序 (pyrosequencing) 方法。这种测序方法比传统的 Sanger 测序的方法快 100 倍, 假如利用这种方法来进行人类基因组的测序，那么在 10

自从 Sanger 等 (1975) 引入双脱氧核昔三磷酸 (ddNTP) 作为链终止剂，DNA 序列测定技术得到迅速发展。目前，用于 PCR 测序的方法主要有 2 种：直接测序法和循环测序法。

Gyllensten 等在 20 世纪 80 年代末发明了一种新的方法扩增单链的 DNA用于 DNA 的序列测定，这就是不对称 PCR (asymmetric polymerase chain reaction)，它指的是利用不等量的一对引物来产生大量的单链 DNA (ssDNA) 的方法。目前，用于不对称 PCR 实验的方法主要有 3 种：引物浓度不对称 PCR、常规热不对称 PCR 和交错式热

甲基化特异PCR (methylation-specific PCR，MS-PCR) 是一种特异位点甲基化检测技术，是研究 DNA甲基化最为常用且准确度较高的方法之一。目前用于甲基化特异PCR的方法主要有1种：甲基化特异PCR。

杆状病毒是双链DNA病毒，主要感染昆虫，也感染体外昆虫细胞系，对人畜无毒害。苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）是目前宿主最广、应用最多的杆状病毒。它与草地贪夜蛾Sf21细胞系建立了广为应用的Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，该系统表达的外源基因，表达量多，能进行产物加工、修饰和折叠，形成有生物活性的产物。是当今基因工程领域中的四大表达系统之一，已表达上千种外源基因。