层析（chromatography）也称色谱，是利用蛋白质在流动相和固定相中分配不同的原理进行蛋白质分离纯化的方法。由于蛋白质理化特性的不同（分子形状、大小、极性及亲和力等），当蛋白质溶液流经固定相时，不同的蛋白质就会以不同强度的作用力结合在固定相上，实现蛋白质的分离。目前，用于蛋白质的层析纯化的方法主要有 4 种：凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析和疏水作用层析。

慢性支气管炎（chronic bronchitis）是支气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症，是一种严重危害中老年人健康的常见病，我国 50 岁以上人群的患病率可达 15％ 左右。慢性支气管炎由于病因复杂，临床症状多样且反复迁延，给动物模型的合理模拟及观测指标的客观、精确与量化带来很大难度，研究进展甚缓，多数研究仍停留于应用传统经典方法，近年来虽有新的探索，但实用者甚少。目前，用于慢性支

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和（或）肺气肿，由于其发病率高，严重影响患者的劳动能力和生活质量，是备受重视与广泛研究的疾病。为便于开展 COPD 的研究，本方法在建立慢性支气管炎大鼠模型的基础上，采用二氧化硫（SO2）吸入法，通过检测模型动物肺功能，确认有气流阻塞发生而建立 COPD 的实验模

矽肺（silicosis）是由于在生产环境中长期吸入含游离二氧化硅（SiO2）的粉尘（矽尘）而引起的以肺组织进行性、弥漫性纤维组织增生为主的全身性疾病。矽肺是尘肺中最古老、最常见、进展最快、流行范围最广、危害最为严重的一种疾病。至今，国际学术界对其形成机制尚缺乏清晰认识。

蛋白质为两性电解质，在高于或低于等电点的溶液中会表现出带电的特性。在直流电场力的作用下，这些带电的蛋白质会发生泳动迁移。利用蛋白质在电场中的泳动速度来分离蛋白质的技术称为电泳（electrophoresis）。目前，用于蛋白质的电泳分离的方法主要有 3 种：聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电点聚焦电泳和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳。

慢性肾衰竭是各种原发或继发肾脏疾病晚期的一种共同归宿，是一组以进行性肾单位毁损从而使肾脏的排泄功能，内环境稳定功能和内分泌功能紊乱为特征的临床综合征。从临床资料分析发现，无论原发病因如何，只要肾脏损伤到一定程度，即使祛除或终止原发病，病肾仍将继续进行性地毁损，最后进入终末肾。

子痫前期/子痫（以前称为妊娠高血压综合征）是妊娠期特有的疾病，严重的妊娠并发症之一，主要表现为妊娠期出现高血压、蛋白尿等症状，在分娩后症状随即消失。它是目前严重危害母婴健康的产科常见病，是导致产妇病死率和围生儿发病率及病死率升高的主要原因之-一，为我国孕产妇死亡的第二大死亡原因。对妊娠期高压疾病动物模型的建立进行过大量实验，但因病因不明，目前尚没有一种公认的动物模型。目前用于妊娠期高血压疾病动物模

妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestaris of pregnancy， ICP）是-种以妊娠期出现皮肤瘙痒、黄痕，肝功能异常，而妊娠终后皮肤痛痒及肝功能异常迅速缓解或消失的妊娠期特有疾病。目前其确切发病原因尚未+分明确，通过大量流行病学调查及临床资料表明其发生与雌激素水平升高、孕激素代谢紊乱、环境因素、遗传因素有关。目前用于妊娠期肝内胆汁淤积症动物模型主要有2 种：孕兔

经胎盘传播是宫内传播的主要方式，宫内传播是指妊娠期间病原微生物等从母体进入胎儿血液和（或）细胞、组织的过程，是宫内感染的基础。胎盘是胎儿与母体之间进行物质交换的重要器官，由滋养层细胞、毛细血管内皮细胞以及二者间基膜所构成的胎盘屏障是营养物质以及某些药物、病毒、激素等从母体进入胎川的必经之路。

羊水栓塞是指分娩过程中羊水突然进入母体血液循环引|起急性肺栓塞、过敏性休克、弥散性血管内凝血、肾衰竭或猝死的严重分娩并发症，至今机制未明。目前的动物模型制作主要采用来源于自体、异体或人的原羊水或粪染羊水或羊水与胎盘提取液的混合液注射入动物血液循环中而获得。常用的动物有山羊、兔、大鼠、犬、迷你猪、猫等，而猕猴被证明不适合做羊水栓塞的动物模型（animal models of amniotic flu

抗肾小球基底膜肾炎动物模型，英文名是 Animal models of anti-glomerular basement membrane nephritis。目前，用于抗肾小球基底膜肾炎动物模型的方法主要有 2 种：Masugi肾炎动物模型和加速型抗 GBM 肾炎动物模型。

肺肉芽肿性血管炎 （pulmonary granulomatous vasculitis）临床上少见，具体病因尚不明确，由于病变组织免疫复合物沉积少见，但常有补体增高，故可能与细胞免疫有关。当致敏的淋巴细胞再次接触抗原后，可激活单核细胞，使之转化为巨噬细胞或组织细胞与多核巨细胞，参与肉芽肿的形成。目前，肺肉芽肿性血管炎动物模型的制备方法主要有 1 种：肺肉芽肿性血管炎动物模型的建立。

糖尿病在我国和全世界发病均呈显著上升趋势，糖尿病肾病 (diabetic nephropathy , DN) 是糖尿病全身性微血管病变表现之一，是糖尿病常见的并发症，它已成为我国导致终末期肾病的第二大原因。目前国内外尚无理想的糖尿病肾病动物模型 (animal mordels of diabetic nephropathy)。

常见胃肠外科手术动物模型就是通过手术的方法模拟胃肠部位疾病的病理状态，或探讨其发生、发展、转归或研究胃肠外科疾病治疗效果的动物模型。目前，常见胃肠外科手术动物模型主要包括犬高选择性迷走神经切断术模型、犬高选择性迷走神经切断加胃窦黏膜切除术模型、犬保留幽门的胃大部分切除术模型、犬全胃切除模型、犬短肠综合征模型、小肠缺血再灌注模型和保留脾脏功能手术动物模型。

早产是指在 28 足周后至 37 足周前而中断妊娠者。引起早产的原因是多方面的，母亲全身或子宫内急慢性感染是最常见的原因，尤其是宫内感染。据报道，在一些国家和地区，高达 30% 的早产与羊水中微生物定植有关，19%～74% 的早产可找到宫内感染的组织学证据。目前用于早产动物模型主要有 3 种：宫腔内直接感染诱寻的早产模型、腹腔内重复使用脂多糖诱导早产模型和细胞因子诱导的早产模型。

饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型，是指动物给予特制饲料或者特殊药物进行诱导，形成NAFLD动物模型。特制饲料包括以下几种：高脂或高热量饲料，引起肝脏摄入脂类增加引起脂质堆积；特殊成分改变饲料，如胆碱缺乏等，引起肝脏脂类输出障碍以及脂质氧化障碍，导致脂质堆积；或者特殊药物处理，导致肝脏氧化应激及炎症的发生。目前，用于饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型的方法主要有5种：高脂饮

矽肺（silicosis）是由于在生产环境中长期吸入含游离二氧化硅（SiO2） 的粉尘（矽尘）而引起的以肺组织进行性、弥漫性纤维组织增生为主的全身性疾病。矽肺动物模型制备的方法主要有 1 种：矽肺动物模型的建立。

基因改变引起的NAFLD 动物模型，非酒精性脂肪性肝病（nonaleoholie fatty liver disease，NAFLD）是指无明确过量饮酒史和其他明确的致病因素，以肝脏内脂肪过度堆积为主要特征的临床病理综合征。目前，用于基因改变引起的NAFLD 动物模型的方法主要有6种：SREBP-1c转基因小鼠构建NAFLD 动物模型、CD36-/-小鼠构建NAFLD 动物模型、Adiponect

原位免疫复合物肾炎动物模型，英文名是 Animal models of in situ immune complex nephritis。目前，用于原位免疫复合物肾炎动物模型的方法主要有 3 种：Heymann 肾炎动物模型、凝集素及其抗体诱导肾炎动物模型和阳离子化牛血清白蛋白肾炎动物模型。

抗 Thy 1 肾炎动物模型，英文名是 Animal models of anti-Thy 1 nephritis。目前，用于抗 Thy 1 肾炎动物模型的方法主要有 1 种：抗 Thy 1.1 单克隆抗体诱导的抗 Thy 1 肾炎动物模型。