最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 500 ml 烧瓶中装 250 ml SGII 培养基,在通气和恒定光照条件下,培养细胞至 5X106 /ml 密度。 2. 用 EcoRI 酶切质粒。 3. 去细胞壁,低速离心浓缩细胞,在 SGII-NO3 培养基重悬细胞为 109 个/ml。 4. 将细胞放入灭菌烧瓶中,刚好盖上瓶底,在亮光下轻摇 4 个小时。 5. 转化时,将细胞稀释到 1.7X108 个/ml,取 0.3 m
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