新鲜实体组织样本的制备（酶消化法）

1. 将适合于酶消化的组织置于离心管中。 2. 将选好的酶溶掖 1~2 ml 加入盛有被消化组织的试管中。 3. 一般消化 20~30 min ( 恒温 37℃ 或室温)，消化期间要间断振荡或吹打。 4. 终止消化，收集细胞悬液，以 300 日尼龙网过滤，除去细胞团块，以低速离心除去细胞部片。 5. 将制备好的单细胞悬液进行荧光染色后上机检测，或保存备用。