细菌透射电镜样品制备实验

1. 将适量无菌水加入生长良好的细菌斜面内，用吸管轻轻拨动菌体制成菌悬液参用无菌滤纸过滤，并调整滤液中的细胞浓度为 108～109 个/毫升。2. 取等量的上述菌悬液与等量的 2％ 的磷钨酸钠水溶液混合，制成混合菌悬液。3. 用无菌毛细吸管吸取混合菌悬液滴在铜网膜上。4. 经 3～5 min 后，用滤纸吸去余水，待样品干燥后，置低倍光学显微镜下检查，挑选膜完整、菌体分布均匀的铜网。有时为了保持菌体

1. 将用无菌水制备好的菌悬液经过滤，然后向滤液中加几滴固定液（如 pH 7.2，0.15％ 的戊二醛磷酸缓冲液）。2. 经这样预先稍加固定后，离心，收集菌体，制成菌悬液，3. 再加几滴新鲜的戊二醛，在室温或 4 ℃ 冰箱内固定过夜。4. 次日离心，收集菌体，再用无菌水制成菌悬液，并调整细胞浓度为 108～109 个/毫升。5. 按基本方案所述方法染色。