DNA 和 RNA 靶序列的原位 PCR 扩增实验

实验分类：

免疫学实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。

来源：丁香实验

操作方法

基本方案

1. 将载有固定样品的载玻片置105℃加热块上5~120 s。 2. 载玻片放入含0.3%H2O2中，于37℃或室温温育过夜，以灭活内源性过氧化物酶活性，然后以PBS洗1遍。 3. 取1 mg/ml 的蛋白酶K稀释于150 ml PBS（终浓度6 μg/ml），将玻片浸于此液中，室温温育5 min 后，400×显微镜下观察细胞，如多数待检细胞呈现小“圆泡”、 “斑点”或“胡椒

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