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从小鼠脾脏分离小鼠天然杀伤细胞
作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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树突细胞的分离实验
这个单元介绍两种分离树突细胞(DC) 的方法:从小 鼠 脾 脏 分 离DC和从小鼠骨髓前体细胞获得大量DC。 作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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小鼠单个核细胞的分离实验
首先介绍从小鼠淋巴器官制备细胞悬液的基本技术,包括去除红细胞和死细胞 的方法。 作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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核酸免疫实验
介绍了用表达抗原的 DNA 增强免疫应答的途径。介绍了核酸免疫的两种方法:①注射含有 DNA 表达载体的生理盐水;② 用 基 因 枪 注 射 DNA。还包括了基因枪方法中使用的 DNA 包被金珠的制备和保存方法。 作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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石蜡切片制作(苏木精-伊红对染法)
石蜡切片制作可以用于:(1)保持细胞间的正常的相互关系,能较好和较长时间地保留细胞的原貌。(2)是光学显微镜的主要制片方法。
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巨噬细胞吞噬功能实验
巨噬细胞具有吞噬大颗粒异物的特性,通常选用鸡红细胞作为吞噬颗粒,将其注入小鼠腹腔中,腹腔中巨噬细胞则将鸡红细胞吞入。取小鼠腹腔液涂片、染色后可见鸡红细胞被吞噬的现象,计数100个吞噬细胞中吞噬鸡红细胞的细胞数可判断其吞噬功能。
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间接凝集抑制试验
将待测样品与己知抗体混合并作用一定时间后,再将其与相应抗原致敏的乳胶颗粒混合,如待测样品中含有相应抗原,便可与加入的抗体结合。当再加入致敏乳胶颗粒后,就没有相应的抗体与乳胶颗粒表面的抗原结合,因而就不出现凝集现象,此为乳胶凝集抑制反应,所以不发生凝集者为阳性,表明待测样品中含有相应抗原;发生凝集者为阴性,提示待测样品中无相应抗原
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假复层纤毛柱状上皮形态学观察实验
本实验来源于贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站
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妊娠测定实验
将待测孕妇尿液(含有人绒毛膜促性腺激素,HCG)与已知抗HCG抗体作用,从而抑制了抗HCG抗体与致敏乳胶颗粒表面上的HCG结合,于是乳胶凝集被抑制。
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免疫荧光补体法实验
本实验方法来源于第四军医大官方网站
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免疫酶标技术
这是最常用的免疫细胞化学技术。它把抗原抗体的免疫反应和酶的高效催化作用有效地结合起来,本技术有免疫荧光的优点,又克服了它们的缺点。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)
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微量免疫电泳实验
学习凝胶内分离蛋白质的电泳技术与利用抗原抗体的特异性反应的免疫扩散技术结合起来, 分析鉴定抗原或者抗体的免疫化学方法。 (来源:生物化学与分子生物学实验指导,邵雪玲等,武汉大学出版社,2003)
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双向免疫扩散法测定抗血清效价实验
双向免疫扩散法可用于:(1)诊断疾病;(2)测定抗体的效价。
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细胞因子生物学活性检测实验
细胞因子水平测定是细胞免疫功能检测的一个重要组成部分。由于许多细胞因子cDNA克隆和表达的成功,给细胞因子单克隆抗体制备、生物学功能的鉴定提供必要条件。(来源:医学基础免疫学实验指导,主编金伯泉李恩善,第1 版,北京:世界图书出版社,1990)
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溶血空斑形成试验
溶血空斑形成试验是一种体外检测单个抗体形成细胞(浆细胞)的方法,故又称体外抗体形成细胞(PFC)测定技术。此项技术不仅可以作为免疫基本理论研究的有力工具,广泛地用于检测产生IgM类型(包括其它各类免疫球蛋白及其亚类)的抗体形成细胞。(来源:医学基础免疫学实验指导,主编金伯泉李恩善,第1 版,北京:世界图书出版社,1990)
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标记抗体的应用技术
标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上,通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与含量。常用的标记物包括荧光素、酶和放射性核素等,用这3种标记物进行标记的免疫检测技术被称为3大免疫标记技术。目前,使用的免疫标记物还有化学发光物质、铁蛋白和胶体金等。
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免疫血清的制备实验
免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂(如用于制备免疫标记抗体等),也可供特异性免疫治疗用。(来源:医学基础免疫学实验指导,主编金伯泉李恩善,第1 版,北京:世界图书出版社,1990)
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B 淋巴细胞膜表面免疫球蛋白的检查实验
B淋巴细胞膜表面免疫球蛋白的检查实验可以用于:检测B淋巴细胞的存在。
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吞噬细胞吞噬功能检测实验
小鼠腹腔内注射硫代乙醇酸钠,可刺激巨噬细胞的聚集。四日后小鼠腹腔内注入羊红细胞悬液,一小时后解剖收集腹腔吞嗜细胞,染色、镜检可观察对羊红细胞的吞嗜现象。通过计算吞嗜百分比或吞噬指数可测定吞噬细胞的吞嗜功能。(来源:免疫学实习指导--北京大学医学部基础医学院免疫学系)
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单向免疫扩散实验
单项免疫扩散实验可以用于:检测正常人群或患者血清中 IgG、IgA 及IgM 的水平。
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