纯蛋白质的紫外光谱 A280 nm/A260 nm 实验

操作程序 1) 以合适的缓冲液为空白对照，小心测定蛋白质溶液自 210nm 至 340nm 的紫外光谱。 2) 如 310mn 至 340nm 未见吸收（蛋白质在这一区域没有吸收），可简单地测定 280nm 和 260nm 处的吸收值，A280nm/A260nm 比应为 1.8~2.0。 3) 如 310nm 至 340nm 可见明显吸收，则是光散射所致（是由于蛋白质大或是聚集作用的结果)，