实验分类:PCR 技术
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
一、材料 1. 酶和酶缓冲液 DNA 酶 I,扩增级(无 RNA 酶) DNA 酶 I 缓冲液,10X 2. 细胞和组织 利用总 RNA 纯化试剂盒(例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统)获得的细胞裂解液。 二、方法 1. 将裂解液上到总 RNA 纯化试剂盒(例如 Marligen 总 RNA 快速纯化系统)所带的离心套柱上。 2. 将裂解液上到 RNA 纯化膜上之后,将
相关产品推荐
IFKine驴抗小鼠IgG二抗,绿色荧光标记(IF实验优化)
¥498
D15000分子量标准(D15000 DNA Marker)
¥90
UltraBio™ SYBR Green qPCR Mix,2X, Low ROX, 防污染型,阿拉丁
¥228.90
IFKine驴抗山羊IgG二抗,绿色荧光标记(IF实验优化)
IFKine驴抗山羊IgG二抗,红色荧光标记(IF实验优化)
推荐阅读
PCR实验污染与对策
微量柱法纯化DNA片段
大轮柱