材料与仪器
| 试剂、试剂盒 | |
|---|---|
| 仪器、耗材 |
步骤
一、材料
1. 酶和酶缓冲液
DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）
DNA 酶 I 缓冲液，10X
2. 细胞和组织
利用总 RNA 纯化试剂盒（例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。
二、方法
1. 将裂解液上到总 RNA 纯化试剂盒（例如 Marligen 总 RNA 快速纯化系统）所带的离心套柱上。
2. 将裂解液上到 RNA 纯化膜上之后，将 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 缓冲液中的 DNA 酶 I 溶液加到每个离心套柱中。
3. 室温下温育 15 min。
4. 于方案 6 中二、方法中步骤 6 继续进行 Marligen 纯化方案。方案后面的洗涤步骤将移弃 DNA 酶 I。
1. 酶和酶缓冲液
DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）
DNA 酶 I 缓冲液，10X
2. 细胞和组织
利用总 RNA 纯化试剂盒（例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。
二、方法
1. 将裂解液上到总 RNA 纯化试剂盒（例如 Marligen 总 RNA 快速纯化系统）所带的离心套柱上。
2. 将裂解液上到 RNA 纯化膜上之后，将 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 缓冲液中的 DNA 酶 I 溶液加到每个离心套柱中。
3. 室温下温育 15 min。
4. 于方案 6 中二、方法中步骤 6 继续进行 Marligen 纯化方案。方案后面的洗涤步骤将移弃 DNA 酶 I。
来源：丁香实验
