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小量培养物中分离 BAC DNA
最新修订时间：
简介
小量 BAC DNA 是从 5 ml BAC 转化细胞培养物中制备的。DNA 的制备采用碱裂解法。BAC DNA 的产量可达 0.1~0.4 μg，足够用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印迹。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液和溶液 乙醇 异丙醇 DNA提取液 碱性裂解液Ⅰ，预冷 碱性裂解液Ⅱ 碱性裂解液Ⅲ，预冷 STE溶液，预冷 TE ( pH 8.0) 2. 酶和缓冲液 限制性内切核酸酶 3. 凝胶 脉冲场凝胶电泳仪 4. 培养基 含 12.5 μg/ml 氯霉素的 LB 培养基 5. 核苷酸与寡核苷酸 脉冲场凝胶电泳所需的 DNA 标准参照物 6. 离心机
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