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简介
来源:丁香实验
操作方法
一、培养细胞的 DNA 含量的测定制备单细胞悬液于 200μ l 的 PBS 缓冲液中; 加入 2ml 预冷的 70%乙醇,4℃保存;1. 取单细胞悬液 1——2×106 个细胞于 PBS(PH=7.2)缓冲液中;2. 300g 离心 5 分钟,弃上清,反复两次;3. 重悬细胞于 0.5ml PBS 缓冲液中;4. 将细胞悬液放置于 2——3ml 冷 70%乙醇中,混匀,保存于4℃,至少30 分钟
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