测定用乙醇固定的 DNA 的含量

一、培养细胞的 DNA 含量的测定制备单细胞悬液于 200μ l 的 PBS 缓冲液中； 加入 2ml 预冷的 70%乙醇，4℃保存；1. 取单细胞悬液 1——2×106 个细胞于 PBS（PH=7.2）缓冲液中；2. 300g 离心 5 分钟，弃上清，反复两次；3. 重悬细胞于 0.5ml PBS 缓冲液中；4. 将细胞悬液放置于 2——3ml 冷 70%乙醇中，混匀，保存于4℃，至少30 分钟