DNA 实验

多药抗药基因的表达实验主要用于肿瘤治疗研究。

亚硫酸氢盐修饰后测序法主要可用来检测甲基化。

本实验主要用于获得含目的外源基因的真核细胞。

重组质粒的连接、转化及筛选主要用于获得含有目的基因连接的重组子。

目的基因的亚克隆可应用于：（1）进一步分析目的基因；（2）基因重组。

高效感受态细胞可用于质粒的转化。DNA的克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，因此DNA克隆又称分子克隆，基因操作或重组DNA技术。DNA克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工具酶的选用、体外重组、导入宿主细胞技术和重组子筛选技术等。

测定DNA含量可以用于：（1）进行基因片段连接实验。（2）进行转化转染之前的质粒浓度测定。

质粒的制备可以用于（1）携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用；（2）质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术。

DNA序列分析技术可用于：（1）分析物种的遗传多样性；（2）鉴定新的物种；（3）用于比较基因组学。

原位杂交可以用于（1）固相分子杂交；（2）标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列。

变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。（1）将凝胶设置在双重变性条件下，可以检测DNA分子中的任何一种单碱基的替代、移码突变以及少于10个碱基的缺失突变，被广泛应用于基因突变检测及相关研究。（2） 用于癌症和遗传病的筛查及诊断,而且,在癌症(残存性病灶、突变图谱研究等)突变定量实验中还用以检测少数突变。（3）广泛用于分析自然环境中细菌、蓝细菌 ,古菌、微微

凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

SNP (Single Nucleotide Polymorphism)即单核苷酸多态性，可以用于检测由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性(Polymorphism)。

甲醛洋菜胶体电泳 （formaldehyde-agarose gel electrophoresis）甲醛是一种常用的RNA 变性剂。用于（1）RNA的分离测定（2）RNA提纯。

酶切可用于：（1）获得粘性末端进行连接；（2）验证DNA重组是否成功；（3）验证质粒酶切位点是否有效。

聚合酶链式反应（PCR）以其优越性极大地影响到了分子生物学的几乎所有领域，并以其基本程序和DGGE，开发出多种检测核苷酸变异的方法。RAPD（Random Amplifed Polymorphic DNA）是其中一种，可用于（1）遗传图谱的构建（2）系统学研究（3）目的基因的标记和定位（4）纯度和外源基因的检测。

荧光原位杂交可应用于：（1）动植物基因组结构研究；（2）染色体精细结构变异分析；（3）病毒感染分析；（4）肿瘤遗传学和基因组进化研究。