- ￥5408
- VIRTUE-CLARA
- 北京
- VTY39721
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参照储存温度:RT
- 保质期：
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- 英文名：
N-Tris[Hydroxymethyl]Methyl-4-Aminobutanesulfonic Acid
- 库存：
999
- 供应商：
北京德航五洲科技有限公司
- CAS号：
54960-65-5
- 规格：
25g
中文名称: 加强片；英文名称： N-Tris[Hydroxymethyl]Methyl-4-Aminobutanesulfonic Acid；厂家：Virtue-Clara；牌号：VTY39721；质量标准（技术规范）：97%；CAS#：54960-65-5；参照储存温度:RT; 具体不同生物应用|化学应用|药用会略有区别；学科分类：生化试剂
产品属性信息:
分子式: C8H19NO6S|分子量: 257.30456|MDL#: |EINECS#:
品牌厂家介绍：
中华大地崛起的新星，只要有生命科学的地方，就有VIRTUE-CLARA。VIRTUE-CLARA的品牌理念，是注重“家”的生产与零售概念，不断扩容，为实验室提供多元品类的试剂产品，助力科研工作者创造科研佳绩。 出品方：北京德航五洲。其经营的产品线，涵盖自主研发生产的VIRTUE-CLARA®高端试剂和DEHANG WUZHOU®中端试剂2个自营品牌；同时注重与国际先进企业的合作与交流，承销诸如JSENB、Merck、Sigma-Aldrich、Roche、VWR等高端试剂品牌。
厂家信息声明：
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文献和实验的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
4.DEPC-water（抑制 RNA 酶活性） 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤： 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热； 2. 加菌体到已经预热的缓冲液（700ul）中混匀，65℃，10 min； 3. 加酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），振荡，离心 12,000rpm，10 min； 4. 取上清，加氯仿/异戊醇（24
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