psPAX2

非整合慢病毒是什么？什么时候该用它替代常规慢病毒

非整合慢病毒是什么？什么时候该用它替代常规慢病毒 审稿人问"你的表型会不会是插入突变造成的"，或者你只想让基因短期表达几天、不想留在基因组里——这时候常规慢病毒就不合适了。结论先说：非整合慢病毒（也叫整合酶缺陷型慢病毒，IDLV）的穿梭载体和常规慢病毒完全一样，区别只在包装质粒——把 pspAX2 上的整合酶做了点突变，让病毒失去整合能力，其余流程照旧。下面讲清什么时候用、和整合型差在哪、以及订单里要交代什么。 先给一个直接答案 审稿人问"你的表型会不会是插入突变造成的"，或者你只想让基因

慢病毒包装流程与原理：从质粒到滴度，一步步说清楚

装进病毒、最终进到靶细胞那段。 pspAX2：包装质粒，表达 gag、pol、rev 等结构蛋白和酶（含整合酶）。pspAX2 是吉凯采用的辅助质粒之一。 pMD2.G：包膜质粒，表达 VSV-G 包膜糖蛋白。VSV-G 具有较广的适用范围，让病毒能感染几乎所有哺乳动物细胞，这也是慢病毒宿主范围宽的原因。 （第四质粒视系统而定，有时 rev 独立表达；部分方案把 rev 并入 pspAX2。） 这几个质粒按比例共转染进 293T 细胞后，gag/pol 负责组装衣壳、rev 负责把未剪接的病毒

吉凯基因病毒工具怎么样？二十年慢病毒/AAV/腺病毒平台一站式实测

毒（Lentivirus）、腺相关病毒（AAV）、腺病毒（Adenovirus），每一类下面又按实验场景拆出特色产品线。对科研用户来说，这种"一个入口把三类病毒都讲清楚、还能根据场景给方案"的模式，省去了在多家供应商之间来回比对的时间。 慢病毒：常规、悬浮、大基因、非整合四条线 慢病毒是吉凯最成熟的一条产品线。常规慢病毒用的是三质粒包装系统（pspAX2 + pMD2.G），病毒能整合进宿主基因组，2-4 天开始表达，之后长期稳定，分裂和非分裂细胞都能感染。这条线适合绝大多数需要做长期稳定表达、或者构建稳定