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- EK-Bioscience
- EK-H11677
- 2025年07月15日
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48T
人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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人透明质酸酶(HAase) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中透明质酸酶(HAase) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 透明质酸酶 (HAase) 水平。用纯化的 人透明质酸酶 (HAase) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入透明质酸酶 (HAase
之一，其制备方案需根据脑区、发育阶段和疾病模型进行精细化调整和优化。如对于胚胎或者新生脑组织，其髓鞘化低、ECM 松散以透明质酸为主，需要注重解离过程的温和处理。而成年神经组织因髓鞘致密，ECM 交联显著。必须采用更高强度、多酶联合且配合机械剪切和密度梯度去髓鞘的策略，以兼顾解离效率与细胞存活。 针对不同肿瘤类型，单细胞悬液制备需「因瘤施策」：血液瘤离心即可。实体瘤则先机械剪切，再以胶原酶、透明质酸酶和 DNA 酶破除致密细胞外基质，其中富含纤维和 ECM 胶原的胰腺癌或乳腺癌需更长酶解。对于常规
2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素、100μg/ml庆大霉素和0.25μg/ml两性霉素B，过滤除菌后备用；②表皮消化液。为0.25%的胰蛋白酶溶液。用2.5%的胰蛋白酶溶液0.5ml加4.5ml的无Ca 2+ 、Mg 2+ 的D-Hanks液；③细胞分散液。主要用于细胞分离消化过程中防止细胞聚集形成团块。用MCDB153培养基配制含1.25U/ml中性蛋白酶、0.1%（V/V）透明质酸酶和10%胎牛血清即成细胞分散液，另添加2mmol/L CaCl
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