万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
裸鼠成瘤服务
- 提供商:
SUNBIO
人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠)肿瘤模型
人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠)肿瘤模型实验原理: 肿瘤是危害人类生命健康最严重的疾病之一,在不少国家,肿瘤的死亡率仅次于心血管疾病而占第二位。在我国,肿瘤也是一大类常见病,多发病。怎样预防和控制肿瘤是世界性的医学难题。裸鼠是随着近代医学的发展,特别是肿瘤学和免疫学研究的需要,在近十几年中发展起来的动物模型,由于裸鼠的免疫缺陷,在一定情况下,不排斥来自异种动物的组织移植,因此,可用其建立理想的人类肿瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物(裸鼠),能保持其生物学特性,用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。早期工作是将人体肿瘤移植于动物缺乏免疫机能的特殊部位,如鸡胚、动物的眼前房、仓鼠颊囊内等,虽有一定比例的成活率,但因肿瘤生长缓慢又受移入部位包膜的限制,肿块往往较小,难于传代,更不能适应需要较多瘤源的实验治疗工作。因此,利用裸鼠建立肿瘤模型进行防治研究,是基础医学研究中的重要课题。
生博提供:
(1)C6(大鼠脑胶质瘤细胞)裸鼠成瘤实验;
(2)NCI-H460(人大细胞肺癌)裸鼠成瘤实验;
(3)MCF-7(人乳腺癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(4)HT-29(人结肠癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(5)HeLa(人子宫颈癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(6)HepG2(人肝癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(7)Hep2(人喉癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(8)SW480(人结肠癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(9)A549(人肺癌)裸鼠成瘤实验;
(10)ES-2(人卵巢癌)裸鼠成瘤实验;
(11)MGC-803(人胃癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(12)SKOV3(人卵巢癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(13)SP210(小鼠淋巴白血病)裸鼠成瘤实验;
(14)QGY-7701(人肝癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(15)BGC-823(人低分化胃腺癌)裸鼠成瘤实验;
(16)K562(人慢性髓原白血病细胞)裸鼠成瘤实验;
(17)3LL(小鼠Lewis肺癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(18)SMMC-7721(人肝癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(19)KB(人口腔上皮癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(20)K111(小鼠黑色素瘤细胞)裸鼠成瘤实验;
(21)SHSY5Y(人神经母细胞瘤细胞)裸鼠成瘤实验;
(22)Panc-1(人胰腺癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(23)Colo 26(小鼠结肠癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(24)A2780(人卵巢癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(25)Bcap-37(人乳腺癌细胞)裸鼠成瘤实验;
(26)S180(小鼠肉瘤细胞)裸鼠成瘤实验;
(27)L1210(小鼠淋巴白血病细胞)裸鼠成瘤实验;
参考文献
[1] Ambrosisi G,Adida C,Altieri DC,A novel antiapoptosis gene,survivin,expressed in cancer and lymphoma[J].Nature Med,1997,3(8):917921.
[2] zant J,Weintraub HH.Inhibition of thymidine kinase gene expression by antisense RNA:A molecular approach to genetic analysis[J]. Cell,1984,36:1007.
[3] Agrawal S,Iyer RP.Perspectives in antisense therapeutics[J].Pharmacol Ther,1997,76(13):151160.
[4] Nose A,Shimoyoma Y,Brackenbury R,et al.Expressed Recombinant cadherins mediate cell sorting in model systems[J].Cell,1988,54:9931001.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
-caspase9 蛋白水平。裸鼠成瘤的结果表明,外泌体处理能明显增加 HCT116 细胞的转移(Fig.1)。 Fig.1 CRC 来源的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 2. circPACRGL 在添加了肿瘤来源外泌体的 CRC 细胞中显著上调 作者接着分别用外泌体处理了 HCT116 和 SW480,收集了 Ex-HCT116 和 Ex-SW480 细胞样本,再用未处理组做对照,进行了 RNA 二代测序。结果发现,circPACRG 在 Ex-HCT116和 Ex-SW
,无法达到持续表达外源基因的目的。一般用转染试剂进行质粒转染,多是瞬时转染。非常好,你能区分什么时候需要构建稳转株吗?细胞:需要构建稳转株的,有这些类型:1. 长期在目的细胞中研究基因功能;2. 部分蛋白半衰期极长,瞬时 RNA 只能干扰表达,无法去除已经表达的目的蛋白,想要实现更好的基因干扰效果;3. 想要实验更精准,筛选拷贝数适量的细胞进行实验研究;4. 需要用诱导表达系统的,主要是一些致死基因或者是需要时空表达的;5. 需要用细胞做动物实验的,比如裸鼠成瘤等。以下实验就不需要构建稳定
细胞系(cell line)或细胞株(cell strain)的建立、鉴定、管理
。(3)细胞是否发生转化和恶变:主要通过核型分析、细胞生长行为观察(是否丧失接触抑制)、裸鼠成瘤实验等进行鉴定。4)细胞有无发生交叉污染,主要通过同工酶及DNA指纹图谱技术进行鉴定。 2、对肿瘤细胞系的鉴定 对肿瘤细胞系的鉴定主要围绕其恶型性展开,染色体的异常、接触抑制和密度依赖生长特性的改变、集落形成能力、裸鼠成瘤、动物体内的侵袭生长,以及某些基因、分子水平的特征均是肿瘤细胞鉴定的方向。 (二)已建立细胞系的管理 对已建立的和经过鉴定的细胞系,一般除保
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






