相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
LABLEAD
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
250UL
产品货号:P1018
储存条件:-20℃保存。
存储液:62.5 mM Tris-H3PO4, pH7.5, 5mM EDTA, 2 % (W/V) SDS,33 % (W/V) Glycerol, 0.02 % (V/V) proclin300
产品概述
本产品由跨度从10~180 kDa的10种纯化的天然蛋白混合而成,直接使用,无需煮沸。其中25 kDa条带为绿色预染条带,75 kDa条带为橙色预染条带,方便判断各个条带的准确位置。本产品适合作为SDS-PAGE电泳时,变性蛋白样品的分子量参照,并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况,也可用于检测Western blot的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率,本产品仅适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。
用途
• 考马斯亮蓝染色凝胶或印迹膜上的蛋白分子量确定
• 实时监测电泳运行状况
• 检测印迹膜转移效率
用法
- 5 μL per well for mini gel,
-10 μL per well for large gel.
特点
• 预先染色:实时观测电泳进程,判断印迹膜转移效率
• 广泛适用:极宽分子量范围,满足绝大多数实验要求
• 参考条带:彩色预染蛋白条带,便于示踪
• 高品质:条带清晰锐利,分子量精确
• 方便快捷: 无需沸水浴,无需稀释,直接上样
• 高性价比:一个产品可替代其他多个产品
注意事项
1.使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后使用,否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散;
2.使用前先将产品恢复至室温后混匀,使沉淀充分溶解,否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带;
3.本产品含有SDS,蛋白已变性,不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样?(湿转)
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白,之前转PVDF膜用的是100v两个半小时,预染marker转得很漂亮,内参也很不错,但是目标蛋白条带却没有,请教各位大侠,这是什么原因?还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样?我用的是湿转,谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了,没转上应该是你目的蛋白的问题,可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
子量蛋白标准 通常在检测大分子量蛋白经常使用到高分子量蛋白标准, ③ 低分子量蛋白标准 在一般的蛋白电泳当中,更常用的是低蛋白标准分子量,除了有指示蛋白大小的作用以外,有时还可以用作粗略的定量。实验室用在一般蛋白电泳的低分子量蛋白标准中。 在低分子量蛋白标准这里还包括可特别小的蛋白标准,比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错,另外提醒一句,特别小的蛋白Marker条带如果要显色
相关专题 蛋白marker产品选择指南 条带模糊: 电压过高或电泳时间过长,产热过多导致电泳缓冲液温度升高。建议参照Trans产品使用说明书。 电泳缓冲液陈旧,建议使用新鲜的电泳缓冲液,为了获得理想的结果建议在使用前将缓冲液预冷。 分离胶的浓度偏低,建议使用合适的胶浓度。 SDS-PAGE凝胶放置时间过长,建议使用新配制的凝胶电泳 。 带型不整齐: 建议点样时
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










