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- SMObio
- 台湾
- PM2510
- 2025年08月13日
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- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格：
250ul*2
描述
PM2510 ExcelBand™ 增强型 3 色常规范围蛋白标记物是一种即用型三色蛋白标准品，含有 10 种预染色蛋白，涵盖 Tris-甘氨酸缓冲液中 10 至 180 kDa（双三磷酸盐 （MOPS） 缓冲液中的 9 至 170 kDa）分子量范围。在SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）上分离时，蛋白质与蓝色发色团共价偶联，除了两个参考条带（分别在10 kDa和170 kDa处有一个绿色和一个红色条带）。PM25 ExcelBand™ 增强型 75 色常规范围蛋白质标记物设计用于监测 SDS凝胶电泳过程中的蛋白质分离、验证膜（PVDF、尼龙或硝酸纤维素）上的蛋白质免疫印迹转印效率以及近似蛋白质的大小。
特征
即用型 — 与上样缓冲液预混合，可直接上样，无需煮沸。 两个参考频段 — 75 kDa（红色）和 25 kDa（绿色）
内容
缓冲液中每种蛋白质约0.2~0.6mg/ml（20mM磷酸三酯（pH 7.5），2%SDS，3.6M尿素和15%（v / v）甘油）。
质量管理
在建议的条件下，PM2510 ExcelBand™ 增强型 3 色常规范围蛋白标记物可在 10% SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）中分离 15 条主要条带，并在蛋白质印迹后分离到硝酸纤维素膜。
存储
4°C 3个月
-20°C长期储存
PM2510 ExcelBand™ 增强型 3 色常规范围蛋白标记物是一种即用型三色蛋白标准品，含有 10 种预染色蛋白，涵盖 Tris-甘氨酸缓冲液中 10 至 180 kDa（双三磷酸盐 （MOPS） 缓冲液中的 9 至 170 kDa）分子量范围。在SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）上分离时，蛋白质与蓝色发色团共价偶联，除了两个参考条带（分别在10 kDa和170 kDa处有一个绿色和一个红色条带）。PM25 ExcelBand™ 增强型 75 色常规范围蛋白质标记物设计用于监测 SDS凝胶电泳过程中的蛋白质分离、验证膜（PVDF、尼龙或硝酸纤维素）上的蛋白质免疫印迹转印效率以及近似蛋白质的大小。
特征
即用型 — 与上样缓冲液预混合，可直接上样，无需煮沸。 两个参考频段 — 75 kDa（红色）和 25 kDa（绿色）
内容
缓冲液中每种蛋白质约0.2~0.6mg/ml（20mM磷酸三酯（pH 7.5），2%SDS，3.6M尿素和15%（v / v）甘油）。
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在建议的条件下，PM2510 ExcelBand™ 增强型 3 色常规范围蛋白标记物可在 10% SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）中分离 15 条主要条带，并在蛋白质印迹后分离到硝酸纤维素膜。
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文献和实验相关实验
强度进行稳流电泳，当电压达65V时改为稳压电泳。 3．在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。 四．转膜 1．电泳结束前20分钟左右戴上手套开始准备： 湿转使用常规电转液：Tris 3.0g，Gly 14.4g， M-OH 200ml，加去离子水至1,000ml。干转则取此转移液，每50ml加入10%SDS180ul。 浸泡NC膜：将NC膜平铺于去离子水面，靠毛细作用自然吸水后再完全浸入水中10min以排除气泡，随后浸泡入转移液中。PVDF膜则在M-OH中浸泡20min以上后转入转移液中
【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
此转移液，每50ml加入10%SDS180ul。浸泡NC膜：将NC膜平铺于去离子水面，靠毛细作用自然吸水后再完全浸入水中10min以排除气泡，随后浸泡入转移液中。PVDF膜则在M-OH中浸泡20min以上后转入转移液中。将滤纸也浸入转移液中。2．取胶：将胶卸下，保留30-100KD或分子量范围更广些的胶（以便以后杂其他感兴趣的蛋白），左上切角，在转移液中稍稍浸泡一下，置于洁净玻璃板上，按顺序铺上膜与每侧一张（干转每侧三张）滤纸。注意用玻棒逐出气泡，剪去滤纸与膜的过多部分（尤其是干转，以防止短路）3．
SMObio-PM2510-三色预染蛋白Marker（10-180KDa）
￥900
