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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
胰蛋白酶 (1:250),粉末
- CAS号:
胰蛋白酶 (1:250),粉末
- 库存:
6
- 供应商:
上海研卉生物
- 规格:
100g
Gibco™
胰蛋白酶 (1:250),粉末
Gibco™ 胰蛋白酶 1:250 粉由来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物制成。鉴于其酶解强度,其在常规细胞培养传代和初生组织解离中被广泛用于细胞解离。我们提供多种 Gibco™ 胰蛋白酶和非动物源性 TrypLE™,特点为:
•质量检测
• 可追溯性记录
• 两地 cGMP 生产
质量检测
Gibco™ 胰蛋白酶 1:250 经内毒素、支原体、细菌、真菌和病毒污染检测。其他质量检测包括多种活性测定、灰分分析和水分分析。
可追溯性记录
我们可提供详细记录以满足您的监管需求。提供的 Gibco™ 胰蛋白酶信息包括批次可追溯性、动物源证书、批次分析、辐照证书、病毒灭活总结以及供应链透明性。
cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的稳定,我们同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂重新包装 Gibco™ 胰蛋白酶。两家工厂均符合 cGMP 生产要求,并通过 ISO 13485 认证,是在 FDA 注册的医疗器械生产商。
仅用于研究和生产用途。不可用于诊断程序。
运输条件:室温。
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文献和实验心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL 烧杯 中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心沉淀,分别用适量95%乙醇、丙酮洗涤
,并用0.001M HCl稀释),测定酶活性增加的情况。 3.活化完成(比活约3500~4000BAEE单位)后,用2.5M H2SO4调pH至2.5~3.0,抽滤除去CaSO4沉淀。 (三)胰蛋白酶的分离 1.将已激活的胰蛋白酶溶液按242克/升加入细粉状固体硫酸铵,使溶液达到0.4饱和度,放置数小时后,抽滤,弃去滤饼。 2.滤液按250克/升加入研细的硫酸铵,使溶液饱度达到0.75,放置数小时,抽滤,弃去滤液。 (四)胰蛋白酶的结晶
r/min离心20min,将离心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL烧杯中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。 在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心
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