- ￥200 - 1100
- Procell
- 武汉
- P-CA-161
- 2025年10月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明书
- 保质期：
1年
- 英文名：
Propidium Iodide(PI) Staining Solution
- 库存：
1
- 供应商：
普诺赛
- 规格：
50T/100T/200T/500T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥350.0 |
| 规格： | 200T | 产品价格： | ￥550.0 |
| 规格： | 500T | 产品价格： | ￥1100.0 |
产品概述
碘化丙啶(PI)染色液为Annexin V鉴定凋亡和坏死细胞辅助试剂。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)可与双链DNA特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，PI可进入细胞内对DNA进行染色，与Annexin V搭配使用，可区分处于不同凋亡时期的细胞。
实验操作指南步骤
(注：本品仅在悬浮培养的细胞中验证，良好的细胞状态是实验的关键。贴壁生长的细胞用于凋亡检测时，可能会因为胰酶消化、吹打等处理导致细胞的坏死或凋亡，对实验结果可能存在不可控的影响，请谨慎处理。)- 细胞按照实验方案进行凋亡诱导，300g离心5min，弃上清，收集细胞，PBS洗涤一次，轻轻重悬细胞并计数。
- 取1-5×10^5重悬的细胞，300g离心5min，弃上清。用PBS洗涤细胞一次，离心后弃上清，加入500μL稀释的1×Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。
- 细胞悬液中加入5μL的Annexin V-荧光染色液和5μL的碘化丙啶(PI)染色液。
- 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15-20min。
- 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。
保存条件
4℃可保存1年；碘化丙啶(PI)染色液需要避光保存。注意事项
- 为获得最佳的使用效果，请在3-6个月内使用；
- 染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加；
- 荧光物质均易发生淬灭，进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，操作和存放过程尽量注意避光保存；
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一－－PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI（碘化丙啶）的方法来检测，这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下：1、组织块用0.25%胰酶消化30min－1h。2、200－400目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。3、75％乙醇（－20度预冷）固定细胞1h。4、加入PI（终浓度50ug／ml）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50ug／ml）1ml染色30min－1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项： 1、组织消化后使细胞
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
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