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7-AAD染色液

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  • ¥200 - 1100
  • Procell
  • 武汉
  • P-CA-162
  • 2025年10月10日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      详见说明书

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      7-AAD Viability Staining Solution

    • 库存

      1

    • 供应商

      普诺赛

    • 规格

      50T/100T/200T/500T

    规格:50T产品价格:¥200.0
    规格:100T产品价格:¥350.0
    规格:200T产品价格:¥550.0
    规格:500T产品价格:¥1100.0

    产品概述

    7-AAD染色液为Annexin V鉴定凋亡和坏死细胞辅助试剂。
    7-AAD可与双链DNA特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,7-AAD可进入细胞内对DNA进行染色,与Annexin V搭配使用,可区分处于不同凋亡时期的细胞。

    实验操作指南步骤

    (注:本品仅在悬浮培养的细胞中验证,良好的细胞状态是实验的关键。贴壁生长的细胞用于凋亡检测时,可能会因为胰酶消化、吹打等处理导致细胞的坏死或凋亡,对实验结果可能存在不可控的影响,请谨慎处理。)
    1. 细胞按照实验方案进行凋亡诱导,300g离心5min,弃上清,收集细胞,PBS洗涤一次,轻轻重悬细胞并计数。
    2. 取1-5×10^5重悬的细胞,300g离心5min,弃上清。用PBS洗涤细胞一次,离心后弃上清,加入500μL稀释的1×Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。
    3. 细胞悬液中加入5μL的Annexin V-荧光染色液和5μL的7-AAD染色液。
    4. 轻柔涡旋混匀后,室温避光孵育15-20min。
    5. 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测,请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。

    保存条件

    -20℃可保存1年;
    7-AAD染色液需要避光保存,建议将7-AAD染色液适当分装后-20℃保存。

    注意事项

    1. 为获得最佳的使用效果,请在3-6个月内使用;
    2. 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加;
    3. 荧光物质均易发生淬灭,进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,操作和存放过程中注意避光保存;
    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
    (本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗)
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Annexin V/7-AAD Staining in Keratinocytes

      by labeled annexin V. Late apoptotic cells and necrotic cells lose their cell membrane integrity and are permeable to vital dyes such as 7-AAD (DNA intercalator).

    • 附录I 染色液的配制

        附录I 染色液的配制     一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53)   A液:美蓝(methylene blue) 0.6g   95%酒精 30ml   B液:KOH 0.01g   蒸馏水 100ml   分别配制A液和B液,配好后混合即可。   二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6)   A液:碱性复红(basic

    • 常用染色液和试剂的配制

      四、醋酸洋红染液  将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比

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