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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T
1．Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)价格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中文名称：Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)价格英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
PI染色液可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。PropidiumIodide是一种DNA结合性染料，其激发和发射波长分别为488nm和630nm，产生红色荧光，但无膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞。因此，在荧光显微镜下观察，正常细胞不能着色，早期凋亡细胞呈微弱红光，晚期凋亡细胞红光加强，坏死细胞呈强红色荧光。也可采用流式细胞仪利用细胞形态上的改变影响它们的光散射特性改变进行分析，还可与RNaseA结合进行细胞周期分析。
储存条件4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期六个月。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)价格丹A（标准品）英文名(EN)Ammonium chronate特价促销 规格(SP)500G
丹B（标准品）英文名(EN)Ammonium molybdate tetrahydrate特价促销 规格(SP)25G
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丹D(标准品)英文名(EN)Ammonium benzoate,≥99.7%特价促销 规格(SP)500G
丹肼(>95.0%(HPLC)(T))英文名(EN)Ammonium citrate dibasic特价促销 规格(SP)500G
丹英文名(EN)Ammonium bismuth citrate特价促销 规格(SP)25G
丹(>98.0%(T))英文名(EN)Ammonium phosphate monobasic特价促销 规格(SP)25G
丹皮英文名(EN)Ammonium phosphatedi basic特价促销 规格(SP)25G
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单白前苷B英文名(EN)Ammonium bifluoride特价促销 规格(SP)25G
单壁碳纳米管(>55%) 小于2nm(直径),55μm(长度)英文名(EN)Ammonium fluoride特价促销 规格(SP)25G
单阿糖苷;阿糖苷单英文名(EN)Ammonium carbonate特价促销 规格(SP)25G
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文献和实验High‐Throughput Cytotoxicity Screening by Propidium Iodide Staining
of propidium iodide (PI) fluorescence analysis and cell counting performed by the flow cytometer. Only 2 µl is aspirated from a culture for analysis so that assays can be performed in small volumes to minimize reagent cost and usage.
(50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1）冰乙醇固定后无需穿孔？ 2）低渗PI染液中Triton用量是多少？有的是100染液中用1％Triton 0.5ml。对吗？ 3）配方： 柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶 0.005g 蒸馏水 250ml PI
Genome Size Determination Using Flow Cytometry of Propidium Iodide-Stained Nuclei
. Propidium iodide (PI) staining with flow cytometry is a powerful method for genome sizing because it is relatively fast, works with a wide variety of materials, and provides information on a very large number of nuclei. In this method, nuclei are stained
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