- ￥975
- 翌圣生物（Yeasen）
- 12626ES24
- 上海
- 2026年02月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
24T
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module 新型DNA连接模块 |
12626ES24 |
24 T |
3282.00 |
| 12626ES96 |
96 T |
10882.00 |
产品描述
Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module是针对Illumina®与MGI®高通量测序平台文库构建专业设计的DNA连接模块，采用一款我公司自主研发的新型连接酶Novel T4 DNA ligase。本产品可在双链平末端DNA片段或双链3´-dA DNA片段的两端连接Illumina®与MGI®测序平台适用的DNA接头，具有高效的连接能力，兼容各类样本，同时也适用于自动化平台，对于复杂结构核酸片段的连接更显优势，均可得到优异的测序质量。
本产品与Hieff NGS® Ultima Endperp Mix（Cat#12605），2×Super Canace® II High-Fidelity Mix for Library Amplification（Cat#12621）共同用于DNA文库构建，通过Illumina®高通量平台测序已验证其有效性。
本产品与Hieff NGS® Ultima Endperp Mix（Cat#12605），2×Novel HF Amplification Mix for MGI®（Cat#13344）共同用于DNA文库构建，通过MGI®高通量平台测序已验证其有效性。
本产品中提供的所有试剂组分，都经过严格的质量与功能验证，最高程度保障产品优异性能与批间稳定性。
产品组分
运输与保存方法
冰袋运输。
-20℃保存，效期一年。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！
使用方法
1. Adapter的质量和使用浓度直接影响连接效率及文库产量。Adapter用量过高可能会产生较多Adapter Dimer；用量较低可能会影响连接效率及文库产量。表1列举了使用本试剂盒，不同Input DNA量推荐的Adapter使用量。
表1. 500 pg-1 μg Input DNA推荐的Adapter使用浓度
| Input DNA |
Adapter : Input DNA摩尔比 |
Input DNA |
Adapter : Input DNA摩尔比 |
| 1 μg |
10:1 |
50 ng |
100:1 |
| 500 ng |
20:1 |
25 ng |
200:1 |
| 250 ng |
40:1 |
1 ng |
200:1 |
| 100 ng |
100:1 |
500 pg |
400:1 |
【注】：Input DNA摩尔数（pmol）≈ Input DNA质量(ng)/ [0.66 × Input DNA平均长度（bp）]。
2. 目前主流的合并法DNA建库试剂盒，其末端修复和加A处理后一般不纯化，直接进行接头连接。本试剂盒可与主流的商业化末端修复加A体系兼容，进行接头连接。反应体系请参考如下配制，涡旋瞬离后置于20℃，反应15分钟即可。
表2. Adapter Ligation体系
| 名称 |
体积（μL） |
| dA-tailed DNA |
60 |
| 5×Novel Ligation Buffer |
20* |
| Novel T4 DNA Ligase |
5 |
| DNA Adapter |
X** |
| ddH2O |
To 100 |
【注】：*对于5×Novel Ligation Buffer，请上下颠倒、振荡，充分混匀并瞬时离心后使用。
**根据自身需求加入适量的接头。
【接头添加计算举例】：当Input DNA为100 ng，Input DNA长度为300 bp时，接头应该添加多少？
第一步，计算Input DNA摩尔数。公式：Input DNA摩尔数（pmol）≈ Input DNA质量(ng)/ [0.66 × Input DNA平均长度（bp）]；
Input DNA 摩尔数（pmol）=100÷（0.66×300）=0.5 pmol；
第二步，计算接头添加摩尔数。根据注意事项三表2查询接头添加比例；
根据表2，查得Input DNA 100ng时接头添加比例100:1，则接头添加摩尔数=100×0.5 pmol=50 pmol；
第三步，计算接头添加体积。接头浓度=15 μmol/L（如使用其他接头，浓度需要依据其他接头浓度参数）；
接头添加体积=接头添加摩尔数（50 pmol）÷接头浓度（15 μmol/L）=3.34 μL（注：15 μmol/L=15 pmol/μL）
综上，接头可添加3.4 μL，加1.6 μL水补齐至5 μL。（注：接头最大加入体积不超过5 μL）
HB210810
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文献和实验很近(约10～100埃)，借助于FRET原理，受体荧光素分子吸收供体荧光所传递的能量，其报告基团发出一定波长的荧光，同时将供体荧光淬灭。 检测第二荧光信号 实时荧光定量PCR仪 LightCyclerTM 分子信标技术 新型荧光标记核酸探针，它可以在DNA序列扩增的同时进行探针杂交并显示其过程。 分子信标技术可应用于实时定量PCR测定靶基因浓度。 Taqman技术 两条普通引物，一条荧光标记探针 荧光标记探针: 5端：信号基团（Reporter），单独存在时可以发光； 3端：抑制
毛细管电泳及其应用(capillary electrophoresis, CE)
液一致。正负电极连接至高电压装置，进样时样品盘移动，使毛细管的进样端及此端的电极准确插入样品管中，给予一定电场或压力后，样品被吸入毛细管内，然后再将毛细管移至电极液中开始电泳。 在毛细管电泳中，为了维持电荷平衡，溶液中的正离子吸附至石英表面形成双电子层，当在毛细管两端施加电压后，这层正离子趋向负极移动，并带动毛细管中的溶液以液流形式移向负极（电渗） 。 由于毛细管的表面积与体积比大，加上电泳时使用了高压，电渗在毛细管电泳中具有两大特点：液体沿着毛细管壁均匀流动，其前沿是平的；携带不同电荷
设计方面还有很多话题可说，比如如何利用引物搭桥将两个片段通过PCR 而不是酶连接起来、如果要设计引物表达蛋白时注意“N 端规则”。 二、PCR 成分 引用《分子克隆3》提供的PCR 标准反应条件： 模板1pg-1μg 引物1μmol/L DNA 聚合酶1－5 单位 Mg2 ＋ 1.5mmol/L dNTPs 200μmol/L KCl 50 mmol/L 1. 模板 模板可是PCR 的关键，模板的质量是PCR
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