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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module for kit
- 保质期:
有效期1年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
24T
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
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Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module for kit 快速 DNA 连接模块 |
12805ES24 |
24T |
2015.00 |
|
12805ES96 |
96T |
6215.00 |
|
|
12805ES98 |
1000T |
咨询 |
产品描述
Hieff NGS® Novel DNA Ligation Module for kit 是针对 Illumina® & MGI® 高通量测序平台文库构建专业设计的 DNA 连接模块,其中最大的亮点为本产品采用一款我公司自主研发的高效连接酶 Novel T4 DNA ligase。本产品可在双链平末端 DNA 片段或双链 3´-dA DNA 片段的两端连接 Illumina® & MGI® 测序平台适用的 DNA 接头,具有连接效率高、简便、可实现自动 化等优势。本产品中提供的所有试剂组分,都经过严格的质量与功能验证,最高程度保障产品优异性能与批间稳定性。
产品组分

| 产品编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | ||
| 12805ES24 | 12805ES96 | 12805ES98 | ||
| 12805-A | Novel T4 DNA Ligase | 120 μL | 480 μL | 5×1 mL |
| 12805-B | Ligation Enhancer | 720 μL | 4×720 μL | 30 mL |
运输与保存方法
干冰运输。-25~-15℃保存,有效期18个月。
注意事项
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.本产品仅用作科研用途!
使用方法
1.Adapter 的质量和使用浓度直接影响连接效率及文库产量。Adapter 用量过高可能会产生较多 Adapter Dimer;用量较低可 能会影响连接效率及文库产量。表 1 列举了使用本试剂盒,不同 Input DNA 量推荐的 Adapter 使用量。
表 1 500 pg-1 μg Input DNA 推荐的 Adapter 使用浓度
| Input DNA | Adapter : Input DNA 摩尔比 | Input DNA | Adapter : Input DNA 摩尔比 |
| 1 μg | 10:1 | 50 ng | 100:1 |
| 500 ng | 20:1 | 25 ng | 200:1 |
| 250 ng | 40:1 | 1 ng | 200:1 |
| 100 ng | 100:1 | 500 pg | 400:1 |
2.目前主流的合并法 DNA 建库试剂盒,其末端修复和加 A 处理后一般不纯化,直接进行接头连接。本试剂盒可与主流的 商业化末端修复/加 A 体系兼容,进行接头连接。反应体系请参考如下配制,涡旋瞬离后置于 20℃,反应 15 分钟即可。
表 2 Adapter Ligation 体系
| 名称 | 体积(μL) |
| dA-tailed DNA | 60 |
| Ligation Enhancer | 30* |
| Novel T4 DNA Ligase | 5 |
| DNA Adapter | 5** |
【注】:*对于 3.3×Fast Ligation Buffer,请上下颠倒、振荡,充分混匀并瞬时后离心使用。
**根据自身需求加入适量的接头,本公司接头浓度与常规商业化试剂盒一致,皆为 15 μM。
【接头添加计算举例】:当 Input DNA 为 100 ng,Input DNA 长度为 300 bp 时,接头应该添加多少?
第一步,计算 Input DNA 摩尔数。公式:Input DNA 摩尔数(pmol)≈ Input DNA 质量(ng)/ [0.66 × Input DNA 平均长度(bp)];
Input DNA 摩尔数(pmol)=100÷(0.66×300)=0.5 pmol;
第二步,计算接头添加摩尔数。根据注意事项三表 2 查询接头添加比例;
根据表 2,查得 Input DNA 100ng 时接头添加比例 100:1,则接头添加摩尔数=100×0.5 pmol=50 pmol;
第三步,计算接头添加体积。接头浓度=15 μmol/L(如使用其他接头,浓度需要依据其他接头浓度参数);
接头添加体积=接头添加摩尔数(50 pmol)÷接头浓度(15 μmol/L)=3.34 μL(注:15 μmol/L=15 pmol/μL);
综上,接头可添加 3.4 μL,加 1.6 μL 水补齐至 5 μL。(注:接头最大加入体积不超过 5 μL。
HB230215
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文献和实验酶把PCR片断连接到T载体上,而Topo TA Cloning用的是DNA Topoisomerase。Topoisomerase的用途一般使用在复制DNA前把超螺旋DNA切割使之解旋后,再连接成线性DNA。Topo TA克隆即使用Topoisomerase高效连接的特性把含3`A端的PCR扩增片断快速连接到3`T端载体上,整个反应只需五分钟!一般T4连接酶需过夜才能高效连接。Topo TA克隆系统提供Topoisomerase I载体,感受态细胞,SOC培养基等。1. Add 1ml of TOPO®
,ccdB基因的表达蛋白,会破坏细菌的DNA gyrase,造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断,则ccdB基因表达受到阻碍,所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善,节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样,操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法(Zero Blunt PCR Cloning Kit) Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法,但载体
如Corall total RNA seq library preparation kit,这一点可以忽略)。 利用所选的RNA样本和文库生成引物进行逆转录进行一链合成。 然后通过沿cDNA链随机引物进行第二链合成。 进行末端修复,接头连接。 最后进行PCR扩增,为文库添加index,或文库扩增以以获得足够量的文库,以及进行文库质量控制。 Lexogen mRNA-Seq文库准备与其他全转录组测序文库制备方法略微不同。在Lexogen mRNA-Seq文库准备中










