相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
6×DNA loading buffer
- CAS号:
点击查看
- 保质期:
4℃可保存12个月,-20℃可长期保存
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
4℃或-20℃保存
- 规格:
5×1mL
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| 6×DNA loading buffer 6×DNA上样缓冲液 |
10213ES08 |
5×1 mL |
40.00 |
产品描述

6×DNA上样缓冲液(6×DNA loading buffer)用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙-烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青FF,电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。
6×DNA上样缓冲液包括的各组分:30 mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。
运输与保存方法
室温运输。4℃可保存12个月,-20℃可长期保存。
使用方法
1)将1倍体积的6×DNA上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2)充分混匀、短暂离心后上样。
染料迁移速率(1 %琼脂糖,TAE或TBE)
二甲苯青FF:
TAE: 4160 bp;TBE: 3030 bp
溴酚蓝:
TAE: 370 bp;TBE: 220 bp
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!
相关产品
| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 10201ES03 |
1 mL |
|
| 10202ES76 |
500 μL |
|
| 10204ES76 |
500 μL |
|
| 10208ES60/76 |
100/500 g |
|
| 10214ES08/25 |
5/25 g |
|
| 10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[2] Dai W, Zhang J, Meng X, et al. Catalytic hairpin assembly gel assay for multiple and sensitive microRNA detection. Theranostics. 2018;8(10):2646-2656. Published 2018 Apr 3. doi:10.7150/thno.24480(IF:8.537)
【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
某基因的序列如下,我设计了一对引物,5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629-4799 (1170 bp,)不知道能否,请大侠们帮忙看一下, 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa










