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- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 40754ES60
- 2025年12月20日
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有效期1年
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Cell Senescence β-Galactosidase Staining Kit
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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100次
细胞衰老（Cell senescence）是细胞控制其生长潜能的保障机制，一般含义是复制衰老（Replicative senescence，RS），指正常细胞经过有限次数的分裂后，停止分裂，此时细胞虽然是存活的，但是细胞形态和生理代谢活性发生明显变化的现象。体外衰老细胞研究常用的生物学特征包括：1）不可逆的生长停滞；2）与衰老相关的β-半乳糖苷酶（senescence associated β-galactosidase, SA-β-gal）的活化。作为溶酶体内的水解酶，通常在pH 4.0的条件下表现活性，但是衰老细胞内其在pH 6.0的条件下表现活性，且随着传代次数的增加，细胞群体中表现衰老相关的β-半乳糖苷酶的细胞数目逐渐增加。
本试剂盒正是基于SA -β-gal活性变化的生物学特征而设计的，以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下生成深蓝色产物，从而在光学显微镜下观察颜色变化以分析细胞的衰老状况。
本试剂盒可以培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。产品性能稳定，参数经优化，着色敏感，特异性高。仅对衰老细胞进行染色，不会染色衰老前的细胞（presenescent cells）、静止期细胞（quiescent cells）、永生细胞（immortal cells）或肿瘤细胞。
冰袋运输。-20℃保存，一年有效，其中X-Gal溶液需避光保存。
Q：细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒能否用于石蜡切片?
A：在石蜡包埋的过程中，温度、固定液等因素可能会导致β-半乳糖苷酶失活，从而造成染色失败，因此本试剂盒不建议用于石蜡切片的衰老检测。
Q：着色很浅或未染上色，可能是什么原因？
A：1.样本无衰老情况：如果染色的样本没有诱导成功或衰老程度不明显，从而导致染色的时候着色较浅或者未染上色。
2.试剂未完全溶解：β-半乳糖苷酶染色液解冻后若有沉淀，必须完全溶解无沉淀之后才可以使用。
3.冰冻切片放置过久：冰冻切片时间较长，β-半乳糖苷酶可能降解了。
4.染色时可能把样本放在细胞培养箱进行染色：细胞衰老β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH条件，不能在二氧化碳培养箱中进行染色反应，用于细胞培养的二氧化碳培养箱中较高浓度的二氧化碳会影响染色工作液的pH值，而导致染色失败。
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[5] Qing Y, Li H, Zhao Y, et al. One-Two Punch Therapy for the Treatment of T-Cell Malignancies Involving p53-Dependent Cellular Senescence. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5529518. Published 2021 Sep 21. doi:10.1155/2021/5529518(IF:6.543)
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，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
案例一：DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景：奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒，效果不错，在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验，第一批组化实验结果很好，抗体浓度感觉比较合适（Santa Cruz公司1：200），等做第二批时发现封闭血清不够了，为了保证实验顺利进行，我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒，同时抗体稀释液也不够了，我又重新从博士
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