
蛋白表达
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- 2026年01月19日
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强耀生物
强耀生物科技有限公司成立于2008年10月,是一家专注于多肽合成,抗体制备,蛋白表达的高新技术企业 。
强耀生物初创于上海张江药谷,并在张江药谷得到了良好的初期发展,积累了一大批优势技术和人才。2014年又分别引入了CRM客户关系管理系统及ERP系统,实现了高效的客户关系管理,集市场,销售,采购,生产,质控,财务一体化系统管理,为强耀生物继续保持高速发展提供了有力的“后台”支持!
创立初期,强耀生物就树立了自己的目标:以高品质产品质量为基础,以高满意度的客户服务为立命之本,竭力打造值得客户信赖的高新技术型服务类公司。经过多年的发展,强耀终于以产品的高品质,与时俱进的服务理念,赢得了成千上万的客户认可,成功地将强耀品牌定位到行业的中高端品牌,我们的客户提起强耀生物会发自内心的说出“强耀产品质量好,销售服务态度好,合作感觉很满意”。强耀的真实,坦诚,努力,用心一直在客户身边,我们的客户包含了大学系统、医院系统、各研究所系统中的生物医药研究机构及部分生物类的公司,还有遍布亚洲,欧洲,美洲,大洋洲等全球50多个国家及中国香港,澳门,台湾等地区的研究机构!
强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台:包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求,我们提供从基因合成,载体构建,基因表达,蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋白纯化的质量,强耀生物建立了严格的产品质控体系及一整套完善的客户服务流程、保密制度以确保为客户提供优质的产品及成熟的服务。 我们的蛋白质团队在优化基因密码子、表达载体的设计和构建、融合对象和标签的选取、特定蛋白纯化系统的选择、蛋白生产工艺的优化等方面,拥有较多的经验。可以满足客户个性化的需求。
二、产品介绍
原核蛋白表达与纯化原核蛋白表达是将植物、动物、微生物等的目的基因插入合适载体后导入大肠杆菌表达出大量目的蛋白。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于 表达重组蛋白有以下优点:易于生长和控制;易于培养,实验耗费少;可选择多种大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒。原核蛋白表达系统是成熟可靠的蛋白表达系统。 原核蛋白表达技术服务按步骤收费,您可以选择从以下任意一步开始提供服务或仅选择其中的单独一步,详细价格请垂询。
如需前期分子生物学技术服务请参考相关内容。
服务特色:
1、一站式解决方案,从基因合成到蛋白表达纯化,完成您的实验设计。
2、技术成熟稳定/方法手段齐全。
3、服务周期短。
原核蛋白表达(E. coli )技术服务内容:
1、基因合成
提供客户:合成的基因及测序序列。
时间: 1~2周
2、载体构建(表达载体的设计和构建、融合对象和标签的选取。)
扩增并抽提构建好的表达质粒。 将表达质粒转化到高效的E. coli表达菌株中。 至少挑选数个阳性克隆于LB培养基中扩增并诱导表达目标蛋白。 电泳检测,菌株中目标蛋白的表达情况,并挑选合适的单克隆菌株用于目标蛋白的表达。
提供客户:重组质粒的表达菌株及表达检测报告。
时间: 1~2周
3、摇瓶培养重组细菌,诱导表达目标蛋白。
通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
利用蛋白酶去除不需要的纯化标签(Tag),再纯化获得所需的目标蛋白(可选,构建表达载体时需加入合适的蛋白酶切位点)。
强耀生物科技有限公司会通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
通过Western-blot验证目标蛋白正确性。 提供客户:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度可达95%以上。
时间: 2~3周
4、大规模蛋白制备。
蛋白生产工艺的优化
提供客户:合格的目标蛋白及服务报告。
时间:协商
5、蛋白复性服务。
利用不同复性缓冲液的体系,对目标蛋白进行小量复性试验提供复性后样品供客户检测。 可根据客户要求,按照其中一种样品的复性条件制备小量的复性蛋白。强耀生物科技有限公司可提供具体的复性缓冲液配方及复性工艺。
其他:除菌,冻干等进一步加工。
详细检测目标蛋白的质量。
提供客户:加工后的最终产品及相关实验和检测报告。
时间:1~2周
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文献和实验QIAgene Expression Kit——再也不为重组蛋白的表达效率发愁 据Protein Database的最新数据表明,目前已知的人类蛋白有35,000种(包括splice variants),大约33%的蛋白正处于研究中,但是只有8%的蛋白能够成功表达。统计数据同时显示,目前克隆,表达,纯化的成功率只维持在54%,74%,59%。所以说,在蛋白表达的漫漫征途中,拿不到想要的蛋白是一件非常普遍的事情。举一个例子来说对于目标蛋白不表达或表达量低这个常见问题,需要排除或检查的因素就太多
E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏
)等过程,而这些过程在癌变细胞中都是有可能发生改变的。 xiayuxue 谢谢 luke751751 首先要考虑蛋白检测方法是否有问题,比如说是否进行了蛋白的定量,是否有和内参的比值。如果一切正常的话,再;考虑mRNA转录和蛋白表达的差异,对很多基因而言,正如楼上说的,基因的转录和表达是两码事,中间受到很多因素的影响。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为
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