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- 青岛海博生物
- HB8296
- 青岛
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5ml*8
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- CAS号：
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- 保质期：
一年
- 供应商：
青岛海博生物
- 保存条件：
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- 规格：
5ml*8
乳酸酚棉蓝染色液说明书
[规格]：5ml*8
[组成]：
石 炭酸 10g， 乳酸10ml，甘油 20ml，棉蓝(cottonblue) 0.02g，蒸馏水 10ml。
[使用方法]：
于洁净载玻片上，滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片（加热或不加热），注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。
[结果]：
酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色；背景为暗淡的蓝色。
黑qu霉菌在乳酸酚棉蓝染色液上的生长特征：
乳酸酚棉蓝染色液微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。
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文献和实验好观察。关于霉菌和酵母菌染色，霉菌可选择乳酸酚棉蓝染色液，酵母菌可选择 0.1% 吕氏碱性美蓝染色液。霉菌的形态会有菌丝体和孢子体，酵母菌为较大的椭圆形或圆形细胞。作者：徐宙本文章内容版权归海博生物所有，未经授权不得转载。
地确定是否为真菌感染。 1. 材料 （1）患者皮屑标本。 （2）封固液：10%氢氧化钾。 （3）乳酸酚棉蓝染液。 2. 方法 （1）不染色标本的检查 ①标本制作：取少量标本于载玻片上，滴加一滴封固液，上覆盖玻片，将载玻片放在火焰上方微加热，使组织或角质溶解，但切勿过热以免产生气泡或烤干．也可将盖片稍加按压，使溶解的组织分散并使其透明，吸去周围溢液避免沾污盖玻片。 ②检查先用低倍镜检查有无真菌菌丝或孢子，再以高倍镜检查菌丝、孢子的特征。镜检时用稍弱的光线使视野稍暗为宜、低倍镜下菌丝呈
甘油 20 ml 蒸馏水 10 ml 棉蓝（cottonblue）0.02 g 将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解，然后加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，使其溶解即成。 十、瑞氏（Wright）染色液 瑞氏染料粉末 0.3 g 甘油 3 ml 甲醇 97 ml 将染料粉末置于干燥的乳缽内研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中过夜，过滤即可。 十一、美蓝（Levowitz-Weber）染液 在52 ml 95%酒精和44 ml 四氯乙烷的三角烧瓶中，慢慢
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