- ￥1660
- 澳音生物
- SAc0373
- 上海
- 2025年11月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![MV-4-11-LUC-RFP-Puro[mv411-luc;mv411-rfp]双标记的人急性单核细胞白血病细胞](https://img1.dxycdn.com/2023/1023/372/4872474134290536171-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
--
- 细胞类型：
淋巴母细胞样
- 肿瘤类型：
--
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
SU-DHL-2【SUDHL2; SUDHL-2; Su-DHL-2; SU-DHL2; SuDHL 2】
- 生长状态：
悬浮聚团生长
- 年限：
--
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
--
- 是否是肿瘤细胞：
--
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
--
- 物种来源：
--
- 相关疾病：
--
- 组织来源：
--
- 规格：
T25/冻存管
| 细胞详情 |
||
| 细胞名称 |
SU-DHL-2弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞 |
|
| 货 号 |
SAc0373 |
|
| 组织来源 |
淋巴结，来源于转移部位：腹腔积液，大细胞淋巴瘤；弥漫性组织细胞淋巴瘤； |
|
| 细胞类型 |
淋巴母细胞样 |
|
| 生长方式 |
悬浮聚团生长 |
|
| 描 述 |
细胞呈非特异性酯酶和酸性磷酸酶阳性。细胞对Epstein-Barr病毒核抗原（EBNA-）呈阴性。细胞表面Ig阴性（sIG-）。ATCC通过PCR证实该细胞系存在eb病毒DNA序列。 |
|
| 培养条件 |
1640，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
|
| 换液频率 |
半换液法，直接补充新鲜培养基 |
|
| 传代周期 |
细胞密度不宜超过2×106细胞/ml |
|
| 传代比例 |
接种细胞密度在1-3×105细胞/ml |
|
| 冻存液配方 |
95%完全培养基，5%DMSO |
|
| 安全性 |
BSL-1 |
|
| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
|
STR位点信息：
参考图片：
我司参考图片：
收到货后处理方式：
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用。
联系我们：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验20天 800UG/ML的G418筛选，空载体和重组的多有荧光，在FCM检测约为5%FITC（空细胞调零），在荧光显微镜也看到了（不需要固定，活细胞观察）.有图. 参与者：su1202 发错了，重发！ 参与者：水仙子2005 请问su1202，在转染48h后（筛选前）有没有观察荧光，荧光强度，及表达量如何？ 还有就是他们说这个质粒GFP的表达很不稳定（时有时无，最后甚至消失，不知你有没有遇到这种情况？ 参与者：su1202
的多有荧光，在FCM检测约为5%FITC(空细胞调零)，在荧光显微镜也看到了(不需要固定，活细胞观察) 参与者：水仙子2005 请问su1202，在转染48h后(筛选前)有没有观察荧光，荧光强度，及表达量如何? 还有就是他们说这个质粒GFP的表达很不稳定(时有时无，最后甚至消失，不知你有没有遇到这种情况? 参与者：su1202 转染48h后(筛选前)有荧光，但比例很低，只能看到几个，但无所谓，只要有就行了，要筛选，我在筛选后看过几次，GFP很稳定，一直
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程，通常表现为核浓缩，起皱，膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一，但是 WB 也不是谁都能做成功的，因为有可能你的第一步就做错了！用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步，样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备，看你是不是这样做的：自配裂解液或者购买 RIPA，加上样品研磨啊研磨，孵育啊孵育，然后离心扔掉沉淀（RIPA 不可溶组分），取上清（RIPA 可溶组分）进行下游实验。对对对！都是这么做啊，扔
