- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0322
- 2026年03月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PT67
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
ATCC/中科院
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
--
- 品系：
--
- 组织来源：
小鼠，胚胎
- 相关疾病：
--
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
上皮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
肾
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：DMEM高糖，10%FBS，SP；
气相：空气95%，二氧化碳5%；
温度：37℃培养
描述：PT67是一种来自TK- NIH/3T3细胞的逆转录病毒包装细胞系。能够产生复制缺陷的逆转录病毒载体颗粒，能够与目标细胞上的长臂猿白血病病毒受体glr -1 (Pit-1)或两性逆转录病毒受体Ram-1 (Pit-2)结合
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
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文献和实验tjmedwnn：确定G418最佳筛选浓度用什么细胞？大家好，我现在做实验，用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染，第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液，说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选，之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家，用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞？？另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞，转染后同样需要用G418筛选，问题同上，首先做确定最佳G418浓度试验
问：构建逆转录病毒为载体的DNA（质粒），阳离子脂质体2000（过期的），转染病毒包装细胞pt67，G418筛选，在换液和传代过程中均会有细胞死亡（贴壁细胞漂浮）。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2，1ml，用0.3ml新生牛血清中和，800rpm离心5min，弃上清，加入上述培养液。答：做一下G418浓度筛选，另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢？是否本来细胞状态不好？或是根本没有转进去呢？还有就是脂质
-PCR（RT-qPCR） 定量 RT-PCR（RT-qPCR）的最常见应用之一是通过对细胞和组织一段时间或事件后（如，药物治疗）实时 mRNA 水平的定量分析。RT-qPCR 比 RT-PCR 的灵敏度更高， RT-qPCR 基因表达定量的准确性在很大程度上取决于 cDNA 模板的质量和数量。因此，逆转录对于 RT-qPCR 的成功至关重要。所选择的逆转录酶应该具有以下特点： 高效合成 cDNA 的能力，即使是对低丰度基因以及次优质和/或难转录 RNA 样本。 在宽的 RNA 起始量范围内，cDNA
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