- ￥1410
- MBC
- 国内
- CLM0043-RT
- 2025年11月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Fibroblasts Cells; L929
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
请询问我司销售
- 细胞类型：
1948年三月建立了NCTC clone 929 (小鼠结缔组织) ，细胞系L的克隆。细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L。 第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。
- 品系：
NCTC clone 929
- 组织来源：
组织：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪 品系：C3H/An
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
小鼠源细胞系
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
组织：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪 品系：C3H/An
- 运输方式：
常温运输，若需干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6
1. 来源：组织：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪 品系：C3H/An
2. 形态：成纤维细胞，贴壁生长
3. 含量：>1x106细胞数
4. 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5. 用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性 【基本原理】 IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用，可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株（小鼠成纤维细胞瘤细胞）作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-（4.5-dimethylthiazol-2-yl）-2，5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用
Sci Adv：中山大学柳夏林团队发现可有效治疗 GVHD 相关性干眼的新疗法
了巨噬细胞向抑炎的 M2 表型转化。这些结果提示，MSC-exo 可能靶向调控巨噬细胞的浸润和免疫表型，调控角膜免疫微环境进而发挥治疗作用。 接下来，研究人员通过外泌体 miRNA 测序，发现 MSC-exo 富含 miR-204。在功能获得研究中，通过在成纤维细胞过表达 miR-204 制备成 L929- miR-204-exo，发现 L929- miR-204-exo 干预干眼的效应与 MSC-exo 相当。而在功能缺失研究中，通过 antagomiR-204 阻断 MSC-exo 中 miR
line and/or mixed with L929 fibroblasts. In both cases the percentage of isolated cells was > 98% and the recovery was 65% of the original CD31+ murine endothelial cells. 2.Primary mouse lung endothelial cell isolation from cultures Hartwell et al
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