L929细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性
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L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性
【基本原理】
IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用，可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株（小鼠成纤维细胞瘤细胞）作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-（4.5-dimethylthiazol-2-yl）-2，5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用下，由淡黄色被还原成蓝紫色或蓝黑色的MTT-甲肷，形成的量与活细胞代谢率及细胞增殖程度成正相关。故通过反应细胞形成的MTT-甲肷量，即可测定IL-1对L929细胞促增殖作用程度，从而间接测定IL-1的生物活性。
【材料和试剂】
（1） 已诱生的IL-1待检样品：倍比稀释成不同浓度。
（2） IL-1标准品：倍比稀释成不同浓度。
（3） L929细胞：作为反应细胞或靶细胞，存活率应>95%。
（4） 0.25%胰蛋白酶
（5） 10%FCS-RPMI-1640完全培养液
（6） MTT：用PBS稀释成5mg/ml，用0.22μm膜过滤除菌及杂质，4℃避光保存。
（7） 酸化异丙醇（含0.04mol/L HCl的异丙醇）：100ml异丙醇中加入0.4ml的36% HCl即可。
（8） 96孔细胞培养板，刻度吸管，毛细吸管，加样器（头），刻度离心管，离心机，细胞计数板，倒置显微镜，5%CO2 培养箱，超净工作台，酶标测定仪，570nm与630nm滤光片。
【操作步骤】
（1） 将生长状况良好的L929细胞用0.25%胰蛋白酶消化2-3min；
（2） 将L929细胞用10%FCS-RPMI-1640培养液洗涤2次，以去除消化液及原生长培养液；
（3） 用10% FCS-RPMI-1640培养液调L929细胞浓度为2×105 /ml；
（4） 将L929细胞悬液加至96孔细胞培养板，100μl/孔；
（5） 分别加入不同倍比稀释度的IL-1标准品和待测样品于96孔细胞培养板中，100μl/孔，各设3个复孔，同时设立培养液空白对照；
（6） 置37℃，5% CO2 培养箱中培养56h；
（7） 将96孔培养板取出，各孔加入MTT，10μl/孔；
（8） 置37℃，5% CO2 培养箱中继续培养4h；
（9） 取出培养板，先从各孔中轻轻吸出100μl上清液弃去，再加入酸化异丙醇或DMSO，100μl/孔，置室温10~20min，吹打震荡，充分混匀，使MTT-甲肷产物充分溶解；
（10） 用酶标仪以检测波长570nm，参考波长630nm，分别测定各孔OD值。测定应在酸化异丙醇加入后lh内完成。
【结果分析】
（1） 每孔OD值应为OD570 nm-OD630 nm，再减去培养液对照OD值，最终每孔OD值应取3复孔的平均值；
（2） 以log2 [稀释度]为X（横座标），各稀释度对应的OD值为Y（纵座标），在普通坐标纸上，分别绘制出IL-1标准品与待测样品两条回归曲线（如图）。
IL-1标准品与待测样品两条回归曲线
（3） 经标准品最大OD值一半处（即标准品50%最大OD值处）的A点画一条平行于X轴的横线，由此产生相关于待测样品回归曲线的B点；
（4） A点与B点所对应的横轴上的值为X，因X=log2 [稀释度]，则A点与B点对应的稀释度值为：稀释度=2X ，求得稀释度。
待测样品IL-1活性单位计算公式：
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待测样品IL-1活性
（U/ml）
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=
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B点对应的样品稀释度
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×
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标准品IL-1活性（U/ml）
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A点对应的标准品稀释度
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或者采用下列公式计算:
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待测样品IL-1活性
（U/ml）
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=
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达标准品50%最大OD值对应的样品稀释度
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×
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标准品IL-1活性
（U/ml）
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达标准品50%最大OD值对应的标准品稀释度
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【注意事项】
（1） L929细胞存活率应>95%，L929细胞在培养条件不良时，可呈圆形漂浮状，此时更换培养液可使其恢复为正常的梭形贴壁细胞。
（2） 应充分洗涤后加入培养板中，且应均匀分散于各孔中，否则可能造成某个部位细胞过密而某个部位细胞过稀，影响细胞单层形成。
（3） 标准品及待测样品应从1:2开始至少6个倍比稀释度。
（4） 加样时，应从低浓度到高浓度顺序加入，不可共用加样器头。
（5） 加入酸化异丙醇后，应在lh内进行OD值测定。
（6） 还可按正态概率纸法或概率单位法计算IL-1的活性单位。
