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M199培养液(HEPES)

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  • 博尔森/BIOESN
  • 中国/上海
  • BES-20120CCM
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海博尔森生物

    • 规格

      500 ml

    含Earle’s混合盐,1000mg/L D-葡萄糖,100mg/L L-谷氨酰胺,2200mg/L碳酸氢钠。25mM HEPES。pH值7.0-7.4。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 人单核细胞和中性粒细胞

      M199 + 35g NaHCO3 + 25mM Hepes + 5 mM glutamine + 50 ug/ml Gentamycin.1M Hepes: 119.1 g Hepes + 500 ml dH2 O.Media A: 1X HBSS (10X:50ml) + 10 mM Hepes (1M: 5 ml) + 5 mM EDTA (0.5M: 5ml) + 2.5 % FBS (12.5 ml) in 500 ml.Media B: RPMI1640 470 ml + Gent

    • 脐静脉内皮细胞原代培养

      收集足月顺产或剖腹产新生儿脐带,保存于5%糖盐水中,4℃。脐带在4℃ 5%糖盐水中保存时间不超过24h。在超净工作台上将脐带取出,置灭菌弯盘中,用生理盐水冲洗脐静脉至冲出的液体不含红细胞。钳闭脐带一端,从另一端向脐静脉内注入37℃预热的0.25%胰蛋白酶,钳闭另一端。置37℃的生理盐水中10~15min。取出脐带,松开一端钳子,放出消化液,加入含15%新生小牛血清的M199培养基[含有85ml M199培养基(1000ml M199培养基,0.292g谷氨酰胺,3.0g Hepes ,2.0g

    • 正常大兔脑微血管内皮细胞的培养

      实验材料: 1. 正常兔大脑皮质组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. M199培养液(含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素);D-Hanks液;0.05%胰蛋白酶溶液;0.05%胶原酶溶液;15%右旋糖苷(用Hanks配制,pH7.4); 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科

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