DSPE PEG, mPEG-DSPE

MPEG2000-DSPE特性及药学应用

MPEG2000-DSPE是具有一定引湿性的白色粉末状固体，在低级醇、酮、及氯仿中易溶，水中溶解度约（3-4）g/100 ml。   MPEG2000-DSPE分子中聚乙二醇部分分子量约2000，适用于长循环脂质体的制备，使脂质体经静脉注射后不会马上被MPS丰富的组织捕获，从而在血液中循环时间延长，进而增加进入病理组织中的机会。阿霉素脂质体DOXIL中MPEG2000-DSPE的用量占总脂质的20%，与普通阿霉素脂质体Mycoet相比，动力学差异明显。脂质体阿霉素的血浆半衰

Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides

of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane

科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？

的快速组合，因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。   场景五：DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一，其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中，亲水性 PEG 作为柔性间隔臂，末端连接靶向多肽，从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类