- ￥487
- LABLEAD
- 北京
- F0203M
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 供应商：
LABLEAD
- CAS号：
0
- 规格：
10*100mL
储运条件：室温
产品组成
| 组分/规格 | F0203S | F0203M |
| Rapid Blocking Buffer (TBS-T) | 1 Pouch (100ml） | 10*100ml |
产品简介
Rapid Blocking Buffer (TBS-T)速溶颗粒为类白色至淡黄色颗粒，每袋可配制100ml封闭液，操作简便。其主要成分为经精选处理的鱼明胶蛋白成分，配制成1×工作液后，蛋白含量为5%。本产品用于Western Blot以及ELISA的抗体封闭步骤，提供的是TBS-T缓冲液（含Tween 20去垢剂）版本。
Rapid Blocking Buffer (TBS-T)采用的鱼明胶蛋白与绝大部分蛋白均可兼容，提供了的反应性能与兼容性，可在15 min内完成封闭，缩短了用户的实验时间，本品已与TBS-T进行了预混便于使用，在许多Western Blot检测反应中去垢剂Tween 20的存在提升了封闭效率。
使用方法
配置步骤
1.量取约50ml的蒸馏水加入烧杯，并放置一个磁性搅拌子于烧杯中。
2.将烧杯置于磁力搅拌器上，慢慢加入1袋Rapid Blocking Buffer速溶颗粒的全部内容物，搅拌溶液直至完全溶解。
3.向步骤2的转膜液溶液中加蒸馏水，定容至100ml，即为1×。
封闭步骤
1.完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，加入10~20ml 1×Rapid Blocking Buffer (TBS-T)，覆盖过载体表面，置于桌面水平摇床室温孵育10 min左右；
注：本产品封闭10min效果显著优于常规BSA封闭1 h，对于背景较高的抗体，可尝试将封闭时间延长至30~60min。
2.封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。
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文献和实验TFAR19（PDCD5）是由本研究室在国际上首先报导的一个拥有自己知识产权的人类新基因，前期的功能研究表明，它是促进细胞凋亡的增强剂。利用荧光素（FITC）标记的TFAR19单克隆抗体为探针，对细胞凋亡过程中TFAR19蛋白的表达水平及定位研究发现，凋亡早期TFAR19表达水平增高并出现快速核转位现象，伴随着细胞核形态学的变化，持续较长时间，在凋亡小体中仍然可见。同时我们发现，凋亡早期TFAR19蛋白的核转位早于磷脂酰丝氨酸（PS）外翻和细胞核DNA的片段化，提示TFAR19蛋白的核转
TFAR19（PDCD5）是由本研究室在国际上首先报导的一个拥有自己知识产权的人类新基因，前期的功能研究表明，它是促进细胞凋亡的增强剂。利用荧光素（FITC）标记的TFAR19单克隆抗体为探针，对细胞凋亡过程中TFAR19蛋白的表达水平及定位研究发现，凋亡早期TFAR19表达水平增高并出现快速核转位现象，伴随着细胞核形态学的变化，持续较长时间，在凋亡小体中仍然可见。同时我们发现，凋亡早期TFAR19蛋白的核转位早于磷脂酰丝氨酸（PS）外翻和细胞核DNA的片段化，提示TFAR19蛋白的核转
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。杂交所用的探针大致可以分类三类：1）染色体特异重复序列探针，例如α卫星、卫星III类的探针，其杂交靶位常大于1Mb，不含散在重复序列，与靶位结合紧密，杂交信号强，易于检测；2）全染色体或染色体区域特异性探针，其由一条染色体或染色体上某一区段上极端不同
