- ￥325
- LABLEAD
- 北京
- DAPI02
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃或-20℃
- 英文名：
DAPI solution
- 库存：
0
- 供应商：
LABLEAD
- CAS号：
28718-90-3
- 规格：
50ML
存储条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。
产品简介
DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下得双链DNA染色。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
产品性质
| 中文别名（Chinese Synonym） | 4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐.酸盐 |
| 英文别名（English synonym） | 4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride |
| CAS号（CAS NO.） | 28718-90-3 |
| 外观（Appearance） | 黄色液体 |
| 纯度（Purity） | ≥99% (HPLC) |
| 浓度(Concentration) | 1mM/L |
| 结构式（Structure) | |
使用方法
（1）取适量1mM DAPI水溶液加到PBS*中，制备成10-50 µM的DAPI溶液。
* 推荐LABLEAD PBS速溶颗粒（CAT：P7208）。
（2）将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。（也可以用1/10浓度的DAPI缓冲液代替培养基。）
（3）在37℃培养细胞10-20分钟。
（4）用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
（5）用带有360 nm激发波长，460 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项
1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品参数
| Name | DAPI染色液UltraPure超纯级 | ||
| CAT# | DAPI02-50mL | CAS# | 28718-90-3 |
| Storage# | 4℃干燥保存 | Shelf Life# | 12 months |
| Ex(nm)# | 358 | Ex(nm)# | 461 |
| MW# | 350.25 | Solvent# | 水 |
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文献和实验DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
