- ￥1800
- EK-Bioscience
- 国内
- SY4530
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ba/F3
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
Ba/F3
- 品系：
Ba/F3
- 组织来源：
小鼠原B细胞
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
小鼠原B细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
T25
Ba/F3、Ba/F3、Ba/F3细胞、Ba/F3细胞、Ba/F3小鼠原B细胞
Publications
PubMed=17133113; DOI=10.1097/CCO.0b013e328011a25f
Warmuth M., Kim S., Gu X.-J., Xia G., Adrian F.
Ba/F3 cells and their use in kinase drug discovery.
Curr. Opin. Oncol. 19:55-60(2007)
PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847; PMCID=PMC4198738
Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. 3rd, Pardo-Manuel de Villena F.
SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy.
BMC Genomics 15:847.1-847.11(2014)
Comments Characteristics: IL3 dependent.
Doubling time: ~20 hours (DSMZ=ACC-300).
Omics: SNP array analysis.
Miscellaneous: Direct author submission of STR profile from Neve, Richard M.; STR performed by Labcorp Cell Line Testing.
Caution: Originally thought to originate from a BALB/c mouse but is in fact from a C3H mouse (PubMed=25277546).
Derived from site: In situ; Bone marrow; UBERON=UBERON_0002371.
Cell type: Pro-B cell; CL=CL_0000826.
Species of origin Mus musculus (Mouse) (NCBI Taxonomy: 10090)
Breed/subspecies: C3H.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
and 1-3 dmin present in most cells.Viruses: ELISA: reverse transcriptase positive.Cell line:BA/F3.Cell type:mouse pro B cells.Origin:IL-3 dependent murine pro B cell line established from peripheralblood; apparently derived from BALB/c mouse.Morphology
IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
，这些结果表明 PHF23 为单倍剂量不足的抑癌基因。 图片来源：CANCER DISCOVERYPHF23通过结合H3K4me3、H3K27ac发挥作用 有报道表明 PHF23 在其 C - 末端含有一个 PHD 结构域，该结构域被证明与 H3K4me3 特异结合，而 H3K4me3 通常富集于活性启动子上。研究人员通过染色质免疫沉淀测序 (ChIP-seq) 研究了野生型 PHF23 在小鼠 pro/pre-B 细胞系 (29)Ba/F3 细胞中的功能，发现超过 90% Phf23 结合峰与 H3
。Lucas将正常的乳腺细胞与 10个乳腺肿瘤的细胞株相比，发现正常细胞组织中的cdk6含量较多，而10种乳癌细胞株中，有7个细胞株几乎没有表达cdk6。当研究人员在两个肿瘤细胞系插入编码cdk6的基因时，细胞生长率降至大约68%，其中一个肿瘤细胞系在失去插入的cdk6基因后又重新快速生长。另有资料显示，cdk6可以调节p130分子，而后者有抑制细胞生长的作用，实际上，目前临床上抑制乳癌的有效药物histone deacetylase 抑制剂是作用在p130分子上。研究人员目前在研究含有cdk6的这类
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