- ￥1984
- EK-Bioscience
- 国内
- A3031
- 2026年11月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A549/GFP
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
A549/GFP
- 品系：
A549/GFP
- 组织来源：
人肺癌细胞带绿色荧光 A549/GFP
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人肺癌细胞带绿色荧光 A549/GFP
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
T25
A549/GFP细胞株、A549/GFP细胞系、A549/GFP人肺癌细胞带绿色荧光 A549/GFP
Cell line name A549/GFP
Accession CVCL_JY87
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: A549/GFP (RRID:CVCL_JY87)
Comments Population: Caucasian.
Transfected with: UniProtKB; P42212; GFP.
Derived from site: In situ; Lung; UBERON=UBERON_0002048.
Sequence variations
Mutation; HGNC; 6407; KRAS; Simple; p.Gly12Ser (c.34G>A); ClinVar=VCV000012584; Zygosity=Homozygous (from parent cell line).
Mutation; HGNC; 11389; STK11; Simple; p.Gln37Ter (c.109C>T); ClinVar=VCV000376334; Zygosity=Homozygous (from parent cell line).
Disease Lung adenocarcinoma (NCIt: C3512)
Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)
Hierarchy Parent: CVCL_0023 (A-549)
Sex of cell Male
Age at sampling 58Y
Category Cancer cell line
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Lt
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
个基因克隆到表达株（原核，真核）去表达，那么走的是蛋白的外源表达及体外活性（功能）检测。 如果这80个基因分别克隆到肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中去，通过tag（或其他辅助蛋白如GFP等）检测其表达差异，那么其结果就不是“80个已知其序列的基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中的表达差异”，而变成了“80个基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞克隆株和非肿瘤干细胞克隆株中的表达差异”。 所以检测80个已知其序列的基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中的表达差异，就需要这80
细胞株，经 qPCR、Western Blot 及流式验证过表达效果；A549 敲低后 qPCR/WB 显示 KD 组表达显著下调——OE/KD 稳转株的标准验证链（感染→药筛→qPCR/WB）在吉凯体系内有成熟的执行范式。 --- 三、方向二：Tet 诱导与自噬等特殊体系 Tet-on 诱导系统：毒性基因的可控表达与体内诱导（如裸鼠移植瘤模型中 Dox 饮水梯度给药控制表达），吉凯的 Tet 载体系统在细胞与动物两个层面均有应用范式； 自噬流检测：mRFP-GFP-LC3 双荧光自噬慢病毒——通过红/绿斑
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