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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SK-MEL-28
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
黑色素瘤
- 细胞类型:
SK-MEL-28
- 品系:
SK-MEL-28
- 组织来源:
人恶性黑色素瘤细胞 SK-MEL-28
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人恶性黑色素瘤细胞 SK-MEL-28
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
SK-MEL-28细胞系、SK-MEL-28细胞株、SK-MEL-28 恶性黑色素瘤细胞 SK-MEL-28细胞
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: NCI-60 cancer cell line panel.
From: Memorial Sloan Kettering Cancer Center; New York; USA.
Registration: Memorial Sloan Kettering Cancer Center Office of Technology Development; SK1980-524.
Population: Caucasian.
Characteristics: Lightly pigmented.
Doubling time: 27 hours (PubMed=7718330); 72 hours (PubMed=12479222); 26.9 hours (PubMed=20406486); 35.1 hours (NCI-DTP=SK-MEL-28).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: CNV analysis.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Exosome proteome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: Fluorescence phenotype profiling.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
by directly targeting oncogene LIN28B2. Liang L, et al. Hepatology. 2010 简介: 上海交通大学医学院的研究人员通过体外实验和体内模型发现,miR-125b可通过削弱LIN28B的表达而抑制肝癌细胞的生长、迁移和侵袭。其中,过表达miR-125b的HepG2细胞和Huh7细胞在小鼠体内的生长和转移均受到抑制,而高表达miR-125b的SK-Hep-1细胞
白血病细胞 1000元A-375 [A375] TCHu 4 人 恶性黑色素瘤细胞 400元A-431 TCHu 79 人 表皮癌细胞 450元A549 [A-549] TCHu 5 人 肺癌细胞 800元A-673 TCHu 6 人 横纹肌瘤细胞 400元A9 GNM12 小鼠 皮下结缔组织细胞 1000元AAV-293 GNHu13 人 胚肾细胞 1000元Acc-2 TCHu 62 人 涎腺腺样囊性癌细胞 400元Acc
,从肿瘤组织中分离SP细胞有可能为分离鉴定肿瘤干细胞提供一条捷径。目前已从多种肿瘤类型如AML[26]、乳腺癌[27]和脑胶质瘤[1]、肾癌[28]等以及近40种恶性肿瘤细胞株[见表1]中分离得到相应SP细胞,提示肿瘤SP细胞可能是恶性肿瘤存在的一个较普遍现象。 研究发现,肿瘤SP细胞具备多种干细胞样特征。Kondo [29]等发现小鼠C6胶质瘤细胞株含有0.4%SP细胞,体外培养时既能产生SP也能产生非SP细胞,裸鼠移植后,SP 细胞在体内同时分化产生神经元细胞和胶质细胞。Haraguchi[30
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