- ￥1800
- EK-Bioscience
- 国内
- A2769
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Lncap
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
Lncap
- 品系：
Lncap
- 组织来源：
人前列腺癌细胞；Lncap
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人前列腺癌细胞；Lncap
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
Lncap细胞系、Lncap细胞株、Lncap人前列腺癌细胞；Lncap
Comments Group: Space-flown cell line (cellonaut).
Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.
Population: Caucasian.
Doubling time: ~60 hours (DSMZ=ACC-256).
Microsatellite instability: Instable (MSI) (PubMed=23671654).
Omics: Array-based CGH.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep phosphoproteome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative phosphoproteome analysis.
Omics: Glycoproteome analysis by proteomics.
Omics: GPI-anchored proteins analysis by proteomics.
Omics: H3K4me3 ChIP-seq epigenome analysis.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Omics: Transcriptome analysis by serial analysis of gene expression (SAGE).
Omics: Virome analysis using proteomics.
Derived from site: Metastatic; Left supraclavicular lymph node; UBERON=UBERON_8480056.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
一、材料 1. Resazurin细胞活力检测试剂盒（Biotium，Inc.30025） 2. 细胞：在本试验中，使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。 （1）DU145（ATCC，HTB-81）（2）PC3（ATCC，CRL-1435）（3）LNCap（ATCC，CRL-1740）二、仪器 1. SpectraPLUS酶标仪三、步骤 1. 标准曲线制备： （1）在96孔板中加入100 μL 培养基，然后接种适量细胞，贴壁细胞控制在40~10 000/孔
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明
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