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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder 4℃ In solvent -20℃
- 英文名:
MG-132
- 规格:
1MG
产品货号:474790
储存条件:Powder 4℃ In solvent -20℃
产品描述
MG-132 显示 >1000 倍以上的活动比 ZLLal 在抑制 ZLLL-MCA 降解活性 20S 蛋白酶体与 IC50 的 100 nM 对 110 μM。MG-132 还通过 IC50 的 1.2 μM 抑制钙素。MG-132 以 20 nM 的最佳浓度诱导 PC12 细胞中的神经土产生,其效力是ZLLal的 500 倍。MG-132 (10 μM) 通过抑制蛋白酶体中代理 I α 降解,有效抑制 TNF-α 诱导的 NF-μB 活化、白细胞间-8 (IL-8) 基因转录和 I549 细胞中的 IL-8 蛋白释放。MG-132治疗通过26S蛋白酶体抑制有效诱导KIM-2细胞中p53依赖性凋亡。不像 BzLLLCOCHO 或 PS-341, MG-132治疗导致26S蛋白酶体对奇菌蛋白素(CT-L)和肽类葡萄糖基多解酶(PGPH)活性的弱抑制,而多发性骨髓瘤细胞(U266和OPM-2)比BzLLLCOCHO对MG-132诱导凋亡更敏感。MG-132 (1 μM) 通过激活 AP-1 家族成员 c-Fos 和 c-Jun 来使抗跟踪前列腺癌细胞敏感,从而抑制抗凋亡分子 c-FLIP(L)。MG-132显著增强了肌醇六磷酸酯(IP6)的能力,以减少PC3和DU145与激素无关的前列腺癌(AIPCa)细胞系中的细胞代谢活性。
MG-132 治疗通过下调肌肉特异性泛素连接酶 atrogin-1/MAFbx 和 MuRF-1 mRNA,明显减少小鼠体内固定化诱导的骨骼肌萎缩。MG-132 给药有效恢复mdx 小鼠骨骼肌纤维中肌萎缩蛋白,β-营养不良聚糖蛋白,α-营养不良聚糖蛋白,和α-肌聚糖蛋白的表达水平和血浆膜定位,减少肌肉膜损伤,并改善肌肉萎缩症的组织病理学信号。
MG132 (MG-132)是强效的,可逆的,细胞通透性proteasome抑制剂(IC50 = 100 nM),抑制20S 蛋白酶体的ZLLL-MCA降解活性时,比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制细胞周期和细胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM),并诱导PC12细胞中神经突增生。另外,MG132抑制IκBα降解,从而抑制NF-κB通路活化。MG132诱导MPM细胞凋亡,并伴随caspase 3、7、8、9蛋白活化。除了诱导细胞凋亡,MG132还诱导线粒体膜电位变化,而且细胞内ROS水平也会提高。
产品性质
| 英文别名(English synonym) | MG-132 |
| CAS号(CAS NO.) | 133407-82-6 |
| 分子式(Formula) | C26H41N3O5 |
| 分子量(Molecular weight) | 475.62 |
| 外观(Appearance) | 白色粉末 |
| 纯度(Purity) | >99% |
| 溶解性(Solubility) | 溶于DMSO(25mg/mL),乙醇(25mg/mL) |
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本品仅用于实验研究。
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文献和实验Zymolyase Dissolve in 10% glucose. Store aliquots (25 µl) at 20o C in common freezer for stock solutions Use once and dispose Comments: alternative is to dissolve in SCE, 40% gycerol, 20 mg/ml final. Can use
Oxalyticase Dissolve in 0.1 M NaCl, 0.02% Na azide, 50% glcyerole Store aliquots (1 ml) at 20o C in common freezer for stock solutions 上一篇:ALPHA FACTOR ARREST AND RELEASE 下一篇:GLASS BEADS
摘 要一、人成骨肉瘤MG-63细胞株和成人成骨细胞的培养与分化特性的观察目的:观察人成骨肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞分化的特性。方法:在细胞培养的不同时间,用α-磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;放射免疫法测定骨钙素(BGP)含量;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测I型胶原、MMP-1、TIMP-1基因mRNA表达;Van GieSon氏苦味酸酸性复红染色法染色细胞I型胶原。结果:人成骨肉瘤MG-63细胞株接种培养第7天后I型胶原基因表达较高。MMP-1表达量随时间











