- ￥210
- LABLEAD
- 北京
- C5001-250ml
- 2025年11月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 供应商：
LABLEAD
- 规格：
250ml
存储条件：室温12个月。
产品介绍
核酸酶/核酸清除剂主要用来清除实验器具表面核酸酶/核酸。它含有数种清除成份，可以有效的清除包括操作台，玻璃表面，塑料表面等处的核酸酶/核酸污染。
【注】
1.核酸酶/核酸清除剂环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清， 不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.核酸酶/核酸清除剂有轻微腐蚀性，操作时候应该戴手套，并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
使用方法
1、塑料和玻璃容器
加入足够核酸酶/核酸清除剂到容器中，使所有的待处理容器表面都充分接触到核酸酶/核酸清除剂（可以倾斜，颠倒或者抓着容器打旋转来帮助待处理表面都接触到核酸酶/核酸清除剂，如果是离心管，可以涡旋振荡1分钟），5-10分钟后，弃去核酸酶/核酸清除剂，用灭菌水/DEPC 处理水充分淋洗后晾干（注意 RNA 提取时候应该使用 DEPC 处理后RNase free水淋洗，避免使用RNase污染的水淋洗或者操作不慎引入二次污染）。
2、工作台面
直接将核酸酶/核酸清除剂洒在工作台面并用纸巾擦拭均匀，5-10分钟后用干净纸巾擦去表面核酸酶/核酸清除剂，然后用灭菌水淋洗后，用新的干净纸巾擦干。
3、实验设备
将核酸酶/核酸清除剂小心倒在纸巾上，用润湿了核酸酶/核酸清除剂的纸巾擦洗实验设备表面（小的实验设备部件可以短暂浸泡在核酸酶/核酸清除剂），5-10分钟后用干净纸巾擦去表面核酸酶/核酸清除剂，然后用灭菌水淋洗后，自然风干或者用新的干净纸巾擦干。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本品仅用于实验研究。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验施一公团队再获新进展！解析人类 pre-tRNA 剪接机制，完善剪接体结构「地图」
长久以来，剪接体的调控机理是怎样的，它们在细胞内部的动态组合和变化是怎样的，深深地吸引着科学家们的研究兴趣，但其神秘的面纱一直未被揭开。 2023 年 4 月 6 日，西湖大学施一公团队在 Molecular Cell 杂志发表研究论文 Structural basis of pre-tRNA intron removal by human tRNA splicing endonuclease，该研究首次解析了人类 tRNA 剪接内切核酸酶（TSEN）在催化前和催化后状态下与全长 tRNA
CRISPR 是一种基因编辑技术，由 Cas 核酸酶和 sgRNA 组成，可以对生物的 DNA 序列进行定向切割、修改，被 Nature 杂志列为 2013 年年度十大科技进展之一。 而将 CRISPR 与荧光成像结合，就可以建立一个活体成像系统，实现对特定基因位点标记成像，并进一步在基因的生物学功能研究中发挥着重要的作用。 在活细胞中实时监测内源基因活性对于研究基因的生物学功能并调控其表达水平至关重要。近年来越来越多证据表明，低表达基因虽然表达量较低，但是在各种生物学过程中
反应条件； 对引物特异性要求较高。方法二：TaqMan---水解型杂交探针 **5′端标记有报告基团(Reporter, R) ，如FAM、VIC等 **3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q) ** 探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光 **Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针 （一）工作原理 注意：每扩增一条DNA分子，释放一个荧光信号，可以在循环过程中任一点检测荧光 PCR反应的建立
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
