- ￥35
- LABLEAD
- 北京
- G2525-1ML
- 2026年03月23日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
6X DNA Loading Buffer
- 供应商：
LABLEAD
- 规格：
1ML
储存条件：2~8℃
产品简介
本制品是琼脂糖凝胶电泳用的Loading Buffer。含溴酚兰、二甲苯青和甘油等。
使用说明
向酶促反应液中加入1/5量(loading buffer:反应液）的本制品，此溶液可直接用于琼脂糖凝胶电泳。室温保存时，有时也会出现沉淀，此时，请在水浴中保温溶解后使用。
相关产品
| 名称 | 货号 |
| 50×TAE缓冲液 | T4038 |
| 10×TBE缓冲液 | T6400 |
| EB溶液(10mg/ml) | E0510 |
| GoldenView | GD001 |
| Super green I(10000*) | SYBR011 |
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅作科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Preparation of Microinjection Buffer
Buffer composition is 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.1 mM EDTA, 30 microM spermine, 70 microM spermidine, 100 mM NaCl. This buffer is more likely to produce transgenic mice with intact, unfragmented DNA molecules. See the following references: Schedl
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
