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- 69046-3
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Merck
- 英文名：
6X DNA GEL LOADING BUFFER
- 库存：
1
- 保存条件：
2-8°c
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
buffer, and immediately prior to loading each sample, flush the well with running buffer using gel loading tips. 9. Load 1-2 ul of sample into each well using a Pipetteman with gel-loading tips, and then electrophorese according the following
at room temperature and remelted in a microwave. To prepare samples for electrophoresis, add 1 μl of 6x gel loading dye for every 5 μl of DNA solution. Mix well. Load 5-12 μl of DNA per well (for minigel). Electrophorese at 50-150 volts
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